6) Joana apresenta uma condição muito rara, a disqueratose congênita, apresentando pigmentação da pele, unhas atróficas, leucoplasia e falência de medula óssea. Dentre as causas possíveis desse distúrbio estão mutações no gene TERC. TERC codifica um RNA componente da telomerase. Por que uma mutação no TERC inviabilizaria o funcionamento da telomerase?
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7) Você é um biólogo renomado, convidado a participar de um debate sobre criacionismo x evolucionismo e sua missão é trazer informações científicas para a discussão. Uma das primeiras perguntas que surge é: “Como podemos compartilhar um ancestral comum com todas as espécies, incluindo seres vivos extremamente simples como bactérias que possuem apenas cerca de 1.500 genes enquanto nós, seres extremamente complexos, possuímos cerca de 25.000 genes?” Com base em seus conhecimentos, sobre a origem de novos genes e as diferenças da organização do genoma entre procarioto e eucarioto, elabore uma resposta a esta pergunta.
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8) Esquematize a estrutura de um operon (unidade de transcrição presente em procariotos) e de um gene eucarioto indicando suas regiões regulatórias, codificadoras e não codificadoras da forma mais completa possível.
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essa polimorfismo ocorre nos cromossomos sexuais, portanto sendo mais frequentes em homens. Para um individuo do sexo feminino desenvolver esse polimorfismo tanto a progenitora como o progenitor precisaria carregar os genes recessivos ou autossômicos para tal síndrome. Em nivel molecular essa doença causa o encurtamento a telomerase (sequencias repetidas de DNA para proteção fisica do cromossomo), o que causa morte celular e anomalias. Portanto esse polimorfismo esta ligado a expressão do RNA TERC, que deixa de ser expresso nos individuos.
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