Bioloogia

1)Ritnoblastoma é o câncer ocular mais comum em crianças, ou seja, durante o desenvolvimento embrionário no momento da formação da retina, essas células mutadas começam se multiplicar sucessivamente gerando um aglomerado de células. 2) A herança não é ligada ao Y, já que nem todos os filhos de um homem afetado são afetados também. A herança não é ligada ao X recessiva, pois a bisavó do rapaz apresenta a doença e não passou para todos filhos homens. A herança não é ligada ao X dominante, pois a filha afetada da bisavó não tem filhas afetadas. Provavelmente é uma herança autossomica recessiva, já que os pais do rapaz não tem a doença e ele sim. 3) Um casa normal teve um filho afetado por esses pais são heterozigotos, ou seja portadores do gene mutado, e assim passaram o alelo mutado para o filho. 4)se o tio casar com uma mulher heterozigota para a doença a probabilidade é de 50%. Se o tio casar com uma mulher afetada a probabilidade é de 100%. Se o tio casar com uma mulher homozigoto para a doença é 0%. 5) a tia não afetada do rapaz é heterozigota, já que ela não é afetada e a mãe dela apresenta doença. Se ela Aa casar com um homem AA, a chance de ter um filho afetado é 0%, se ela casar com um homem Aa a chance de ter um filho afetado é 25%. Se ela casar com um homem aa a chance de ter um filho afetado é 50%.

1)Ritnoblastoma é o câncer ocular mais comum em crianças, ou seja, durante o desenvolvimento embrionário no momento da formação da retina e logo após o nascimento, essas células mutadas começam se multiplicar gerando um aglomerado de células que leva ao desenvolvimento da enfermidade.

2) A herança não é ligada ao Y, já que nem todos os filhos de um homem afetado são afetados também. A herança não é ligada ao X recessiva, pois a bisavó do rapaz apresenta a doença e não passou para todos filhos homens. A herança não é ligada ao X dominante, pois a filha afetada da bisavó não tem filhas afetadas. Provavelmente é uma herança autossomica recessiva, já que os pais do rapaz não tem a doença e ele sim.

DICA PARA AS PRÓXIMAS QUESTÕES: CONSTRUIR O QUADRADO DE PUNET

3) Se um casa normal teve um filho afetado isso quer dizer que esses pais são heterozigotos, ou seja portadores do gene mutado, e assim passaram o alelo mutado para o filho. Em um "cruzamento" heterozigótico temos a distribuição fenotípica que segue a Primeira Lei de Mendel, tendo 1 homozigoto dominante (AA) : 2 (heterozigoto dominante) : 1 (homozigoto dominante - gene mutado)

4) Se o tio casar com uma mulher heterozigota para a doença a probabilidade é de 50%. Se o tio casar com uma mulher afetada a probabilidade é de 100% pois os genótipos serão todos homozigotos recessivos. Se o tio casar com uma mulher homozigoto para a doença é 0% pois os genótipos serão apenas heterozigotos dominantes.

5) A tia não afetada do rapaz é heterozigota, já que ela não é afetada e a mãe dela apresenta doença. Se ela Aa casar com um homem AA, a chance de ter um filho afetado é 0%, se ela casar com um homem Aa a chance de ter um filho afetado é 25%. Se ela casar com um homem aa a chance de ter um filho afetado é 50%.