Duvida exercicio genetica

Biologia Ensino Médio Genética Vestibular

um alelo dominante ligado ao X causa hipofosfatemia em humanos. Um homem com hipofosfatemia casa-se com uma mulher normal. Que proporção de seus filhos(as) terá hipofosfatemia?

a - 50% dos filhos e 50% das filhas

b - 100% das filhas

c - 100% dos filhos

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Larissa perguntou há 3 anos

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Professora Bárbara F.
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Respondeu há 3 anos
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100% das filhas Explicação: Um filho precisa receber metade dos genes do pai e metade dos genes da mãe. Sendo assim, se o homem é sempre XY e a mulher é sempre XX. Se esse casal tiver uma filha ela obrigatoriamente terá que pegar um X com a doença do pai e um X sem doença da mãe e como o gene é dominante, apenas um X doente já é suficiente para a pessoa manifestar a doença. Enquanto se for um menino ele obrigatoriamente precisa pegar o Y do pai então ele não pega o X doente, apenas o saudável da mãe e não manifesta a doença. Espero que tenha ajudado, caso tenha dúvidas não hesite em entrar em contato. Att.: Professora Bárbara

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Professora Marianna A.
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Respondeu há 3 anos

Larissa, a condição de hipofosfatemia está ligada ao cromossômica X, logo, todas as filhas teriam herdado essa condição uma vez que mulheres possuem cromossomo sexual XX, sendo um herdado da mãe saudável e um do pai com a condição de hipofosfatemia, já que o pai é XY e para formação do sexo, com isso as filhas acabam herdando a condição ligada ao X, enquanto os meninos herdam o X da mãe saudável e do  pai o Y que não está ligado a doença. Com isso, 100% das filhas herdam a condição.

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