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Amanda há 4 anos
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Genética.....

Uma família, há várias gerações, aparecem indivíduos afetados por um defeito conhecido como ectrodactilia, que se caracteriza pela ausência parcial ou total de um ou mais dedos, o que provoca uma fenda nas mãos dos indivíduos afetados e o aspecto de garra de lagosta. A ectrodactilia tem herança autossômica dominante e a penetrância do alelo mutado é de 40%. a) Qual a probabilidade, em porcentagem, de nascer uma criança fenotipicamente afetada, a partir do casamento entre um homem com ectrodactilia (heterozigoto) e uma mulher genotipicamente normal? b) E a probabilidade de nascer uma criança normal?
Biologia
1 resposta
Professor Filipe T.
Respondeu há 4 anos
Contatar Filipe

Boa noite, Amanda! Nossa, essa questão é bem legal! Muito raro ver alunos trazendo questões sobre penetrância. Apesar de preferir explicar desenhando, tentarei fazer isso com um texto, espero que consiga te ajudar.

Primeiro, perceba que a questão nos informa que a ectrodactilia possui herança autôssomica dominante, ou seja, basta um indivíduo possuir o gene para expressar a característica, correto? Não! Mas por que? Porque a questão nos informa que esse gene possui uma penetrância de apenas 40%, isto é, apenas uma parcela (que, nesse caso, é de 40%) dos portadores do genótipo vão apresentar o fenótipo correspondente. E essa informação precisa ser levada em consideração no momento da conta!

De modo a simplificar as coisas, representarei o gene da ectrodactilia como e o gene da normalidade como e.

Na letra A, é perguntada a probabilidade de nascer uma criança fenotipicamente afetada a partir de um homem heterozigoto com ectrodactilia (ou seja, de genótipo Ee) e uma mulher genotipicamente normal (ou seja, com genótipo ee). Fazendo a conta de probabilidade em genética, a chance de nascer uma criança afetada (isto é, portadora do gene E), é de 1/2 - ou 50% -, visto que, a partir dos genes que os pais podem ofertar, a criança só pode nascer ou Ee ou ee. No entanto, essa não pode ser nossa resposta final, haja vista que o gene possui penetrância incompleta. Lembra que apenas 40% das pessoas vão, de fato, expressar a característica? Então, precisamos levar em conta que apenas 40% de 1/2 (a probabilidade que encontramos antes) irá ser fenotipicamente afetada. Fazendo essa multiplicação, é possível encontrar que existe apenas 20% de chance de nascer uma criança fenotipicamente afetada.

Na letra B, apenas é necessário complementar o raciocínio. Se a probabilidade de nascer uma criança afetada é de 20%, qual a probabilidade de nascer uma criança normal? Ora, o que falta para chegar em 100%, ou seja, há uma probabilidade de 80% de nascer uma criança normal.

Conseguiu compreender? Espero que eu tenha sanado sua dúvida. Caso algo não tenha ficado claro, não tenha receio em perguntar novamente! Tenho um material muito bom sobre genética, pode entrar em contato comigo se tiver a necessidade de aprender um pouco mais!

Nesse link você pode encontrar um vídeo bem rápido sobre essa sua dúvida: https://www.youtube.com/watch?v=zTnT6GFPbpY

Acredito que possa complementar seu entendimento! Bons estudos!

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