Genética . 2

Professora Júlia C.

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Respondeu há 3 anos

Olá, tudo bem? As respostas corretas são as destacadas em negrito! As explicações estão entre parênteses!

Vamos lá!

1- Como as mutações genéticas contribuem para a evolução?

a) Mutações benéficas são transmitidas a vários membros de uma geração, rapidamente se instalando em uma população.

b) Mutações benéficas e desfavoráveis se instalam igualmente na população ao longo de várias gerações. (As mutações ocorrem de forma aleatória. Podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais. Elas irão se fixar em uma população ao longo de várias gerações, após vários eventos de seleção natural). 

c) As mutações desfavoráveis têm um efeito mais significativo sobre os genes do que as mutações favoráveis, portanto, elas se espalham pela população.

d) A seleção natural favorece mutações benéficas, para que sobrevivam e sejam passadas para as gerações futuras. 

2 - Remoção hidrolítica de bases purinas do DNA é de longe a lesão endógena de DNA mais comum em nossas células. 

a) Desaminação (Provoca a alteração das propriedades de pareamento, levando à formação de um par incorreto).

b) Erro na replicação

c) Depurinação

d) Oxidação 

3 - Todas as opções abaixo podem causar mutações exceto:

a) Radiação e substâncias químicas que interagem com o DNA

b) Lesões espontâneas no DNA (ex: oxidação)

c) Erros durante a replicação do DNA

d) Antibióticos (pois não interferem na sequência, forma e composição do material genético)

4 - Alterações que ocorrem dentro de regiões sequências repetidas de trinucleotídeos podem desencadear doenças como X frágil, entre outras. Essas alterações ocorrem devido:

a) alteração da sequência de ligação da RNA polimerase, impedindo a transcrição

b) mutações de mudança de matriz de leitura (As mutações nas quais o número de cópias de um conjunto de nucleotídiosaumenta são chamadas de repetições expandidas de nucleotídios. Esse tipo de mutação foi observado pela primeira vez no gene chamado FMR-1, que provoca a síndrome do X frágil)

c) dificuldades na replicação do DNA em longos trechos de DNA repetido

d) introdução de transposon