Por que, ao estudar as heranças ligadas ao sexo, utilizamos um par de alelos para os genes responsáveis pelas mesmas, já que, de acordo com o mecanismo de compensação de dose, um cromossomo X de cada célula da mulher é inativado ainda na fase de mórula? Não deveria se considerar as mulheres também hemizigotas para estas características, portanto? Desde já, agradeço.
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Porque o fato de um dos cromossomos X não se expressar sexualmente na forma de Corpúsculo de Barr não significa que não haja nenhuma expressão genética deste cromossomo; na realidade este corpúsculo regula expressões genéticas diversas... Além disso, como citou o professor Lucas, ocorre mosaico genético em que células diferentes podem ter um ou outro cromossomo X em expressão.
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