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Talidomida

Farmácia-Bioquímica Farmacologia
A talidomida já havia sido usada em outros países como um antidepressivo, e acreditava-se que era seguro e eficaz para ambos os propósitos. Não demorou muito, no entanto, antes que os médicos percebessem que algo havia dado errado: muitos bebês nascidos de mulheres que tomaram talidomida durante a gravidez sofreram de defeitos congênitos severos. Mais tarde, os pesquisadores perceberam que esse problema estava no fato de que a talidomida estava sendo fornecida como uma mistura de duas formas isoméricas diferentes. Quimicamente, por que isso aconteceu? Quais eram as formas da Talidomida? Pesquise outras moléculas em que os isômeros apresentam atividades diferentes.
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Ananias perguntou há 5 anos

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Professora Juliana F.
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Respondeu há 5 anos
A talidomida foi uma droga muito utilizada para tratamento de êmese em mulheres gravidas na década de 60, porém foi responsável pela tragédia de um grande número de casos de teratogênese. A partir de estudos da fórmula desse medicamento foi descoberto a composição de centros quirais, ou assimétricos, que são responsáveis pela formação de compostos enantiômeros. Isso quer dizer que em uma mesma molécula há formação de dois compostos que diferem na sua propriedade óptica, apresentando um isômero dextrógiro (R) que desvia a luz para a direita, e o isômero levógiro, que desvia a luz para a esquerda. A molécula dextrógira é a responsável pela ação antiemética e sedativa, porém a levógira tem propriedades teratogênicas.

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