Antidoto para o arsenio

Professor Gabriel D.

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Respondeu há 5 anos

Boa tarde Rosangela!

Observe que nós temos dois tiól (HS-) e uma hidroxila (-OH).

Na nomenclatura do composto,. dentre esses grupos funcionais que aparecem, apenas um deles será a função principal. Os outros serão funções secundárias.

A nomenclatura ficará da seguinte forma:

(Radicais/Grupos secundários) | (nº de C) | (tipo de ligação) | (função principal)

Para saber qual será a função principal, veja a seguinte tabela: https://prnt.sc/njkn9t
Ela mostra as funções por ordem de preferência. Vale até imprimir pra poder consultar sempre que necessário!

Ok, vimos que o grupo funcional da hidroxila tem preferência dentre os outros grupos, logo ela será a função principal, e ela assume o nome de álcool (sufixo -ol).

Os 2 tióis serão grupos secundários.

A nomenclatura do tiól segue a mesma ideia do grupo hidroxila, mas ao invés do prefixo hidroxi-, usa-se mercapto-


Sabendo que a cadeia principal inclui a função principal, temos:

(Radicais/Grupos secundários)              |    (nº de C)   |           (tipo de ligação)               | (função principal)

(2 tióis, um no carbono 2 e outro no 3) | ( 3 carbonos) | (apenas ligação simples entre C) | (álcool no carbono 1)

              (2,3-dimercapto)                  |      (prop)      |                      (an)                     |         (1-ol)

Juntando tudo:

2,3-dimercaptopropan-1-ol (IUPAC)

A nomenclatura usual é dimercaptopropanol ou dimercaprol.