Compostos de fórmula molecular C3H6, são isômeros de: * A) geométricos B) ópticos C) funcionais D) posição E) cadeia Quais os produtos obtidos com a monobromação do propano? * A) 2-bromopropano e ácido bromídrico B) 1-bromopropano e água C) 3-bromopropano e água D) 2-bromopropano e água E) 1-bromopropano e ácido bromídrico Quais os produtos formados com a nitração do butano? * A) 1-nitrobutano e água B) 2-nitrobutano e ácido nítrico C)1-nitobutano e ácido nítrico D) 2-nitrobutano e água E) nda Quais os produtos formados pela nitração do benzeno? * A) clorobenzeno e água B) ácido benzenossulfônico e água C) 1,2-diclorobenzeno e água D) ácido benzênico E) nda Quais os produtos formados pela alquilação do nitrobenzeno? Considere que nesta alquilação, o radical substituinte é o metil, derivado do clorometano. A) orto-nitrotolueno e água B) orto-nitrotolueno e ácido clorídrico C) para-nitrotolueno e água D) para-nitrotolueno e ácido clorídrico E)meta-nitrotolueno e ácido clorídrico Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria óptica? * A) butano B) 1-clorobutano C) 2-clorobutano D) but-1-eno E) but-2-eno
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1) cadeia
2) 2-bromopropano
3) 2 - nitrobutano e água
4) NDA
5) metanitrotoleuno e ácido cloridrico
6) 2- clorobutano
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Olá Naeli, tudo bem ?
Então:
1) a fórmula C3H6 possui apenas dois isômeros que são propeno e ciclopropano
então eles são isômeros de cadeia.
2) A monobromação do propano formará 2 - bromopropano e ákcido clorídrico porque
a substituição em carbonos segue a regra que diz que a prioridade de substituicão será
do carbono secundário logo: H3C - CH2 - CH3 + Br2 --> H3C - CHBr - CH3 + HBr
3) A nitração do butano segue a mesma regra isto é, substituição no carbono secundário
dando 2 nitrobutano e água logo:
H3C - CH2 - CH2 - CH3 + HONO2 --> H3C - CHNO2 - CH2 - CH3 + H2O
4) a nitração do benzeno formará nitrobenzeno e água logo:
C6H6 + HONO2 --> C6H6NO2 + H2O
5) No caso da alqu8ilação do nitrobenzeno teremos
C6H6NO2 + CH3Cl ---> (C6H6)(CH3)2NO2 + 2 HCl
Ocorre que o grupo NO2 (nitro) presente no benzeno é considerado meta dirigente e portanto
as substituições vão acontecer nas posições meta que são as posições alternadas em relação
ao grupo NO2 presente.
6) Para o grupo apresentar isomeria óptica é necessário que haja carbono assimétrico na molécula
ou seja, carbono com quatro ligantes diferentes e portanto apenas o 2 cloro butano apresenta essa condição
H3C - CH - CH2 - CH3
Cl esse segun do carbono é assimétrico pois está ligado
ao CH3, H, Cl e CH2 - CH3.
Espero ter ajudado,
Boa sorte.
Olá Naeli, tudo bem ?
Então:
1) a fórmula C3H6 possui apenas dois isômeros que são propeno e ciclopropano
então eles são isômeros de cadeia.
2) A monobromação do propano formará 2 - bromopropano e ákcido clorídrico porque
a substituição em carbonos segue a regra que diz que a prioridade de substituicão será
do carbono secundário logo: H3C - CH2 - CH3 + Br2 --> H3C - CHBr - CH3 + HBr
3) A nitração do butano segue a mesma regra isto é, substituição no carbono secundário
dando 2 nitrobutano e água logo:
H3C - CH2 - CH2 - CH3 + HONO2 --> H3C - CHNO2 - CH2 - CH3 + H2O
4) a nitração do benzeno formará nitrobenzeno e água logo:
C6H6 + HONO2 --> C6H6NO2 + H2O
5) No caso da alqu8ilação do nitrobenzeno teremos
C6H6NO2 + CH3Cl ---> (C6H6)(CH3)2NO2 + 2 HCl
Ocorre que o grupo NO2 (nitro) presente no benzeno é considerado meta dirigente e portanto
as substituições vão acontecer nas posições meta que são as posições alternadas em relação
ao grupo NO2 presente.
6) Para o grupo apresentar isomeria óptica é necessário que haja carbono assimétrico na molécula
ou seja, carbono com quatro ligantes diferentes e portanto apenas o 2 cloro butano apresenta essa condição
H3C - CH - CH2 - CH3
Cl esse segun do carbono é assimétrico pois está ligado
ao CH3, H, Cl e CH2 - CH3.
Espero ter ajudado,
Boa sorte.
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