O Sistema Complemento (SC) é um importante mecanismo de defesa da
imunidade inata que atua diretamente no processo inflamatório, exercendo função de
mediador humoral juntamente com os anticorpos. Deficiências na regulação do SC
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são observadas e associadas a doenças, causando lesões e destruições teciduais,
como é visto na Síndrome Hemolítica Urêmica atípica (SHUa). O artigo teve como
objetivo fazer uma revisão bibliográfica do Sistema Complemento associando as
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doenças e consequências patológicas da deficiência de reguladores do complemento.
Após a análise de literatura, foi possível evidenciar que a SHUa está diretamente
ligada a deficiências do sistema complemento e por ser rara, ainda não conta com um
tratamento específico adequado. Apenas um tratamento de suporte a vida.
