Vamos analisar as perguntas com base na fórmula molecular C5H11Br.
I) Quais são os haletos de alquila possíveis com esta fórmula?
A fórmula molecular C5H11Br nos diz que temos cinco carbonos (C) e um halogênio (Br). Com isso, vamos considerar todas as possíveis estruturas:
- 1-bromopentano
- 2-bromopentano
- 3-bromopentano
- 2-bromo-2-metilbutano (isômero com um grupo metila)
- 2-bromo-3-metilbutano (isômero com um grupo metila)
- 1-bromo-2,2-dimetilpropano (isômero com dois grupos metila em um carbono)
- bromociclopentano (ciclo)
Portanto, os haletos de alquila possíveis são aqueles listados acima.
II) Qual deles reage mais rapidamente em condições de E1?
- Reações de E1 favorecem carbocátions mais estáveis. Com base nisso, 2-bromo-2-metilbutano, que forma um carbocátion terciário após a perda do grupo de saída (Br), irá reagir mais rapidamente nas condições de E1 devido à sua maior estabilidade.
III) Qual deles não pode reagir por E2?
- A reação do tipo E2 requer que o átomo de hidrogênio que é removido (o hidrogênio beta) seja adjacente ao carbono que possui o grupo de saída (que, neste caso, é o brometo). O 1-bromo-2,2-dimetilpropano não pode reagir por E2, pois não há hidrogênios beta disponíveis (o carbono 2 tem dois grupos metila).
Conclusão:
Com base nas análises acima, a alternativa correta é:
I) 1-bromopentano, 2-bromopentano, 3-bromopentano, 2-bromo-2-metilbutano, 2-bromo-3-metilbutano, 1-bromo-2,2-dimetilpropano. II) 2-bromo-2-metilbutano. III) 1-bromo-2,2-dimetilpropano.
Esta opção é repetida nas alternativas que você forneceu e está correta.
