1) Nos bovinos a espinha curta é letal pouco depois do nascimento. Este fenótipo é causado pelo genótipo ss, homozigoto recessivo. Os heterozigotos são normais. Qual a proporção fenotípica da progênie de uma série de cruzamentos entre animais heterozigotos para o gene de espinha curta
a) no nascimento
b) algumas semanas após o nascimento?
2) Em última análise não existe caráter controlado por apenas um gene, apesar de algumas características terem herança monogênica. Qualquer fenótipo depende da interação coordenada de vários genes. Portanto responda:
a) Descreva um exemplo de epistasia dominante de modo a explicar as proporções fenotípicas observadas na prole de uma F2 devido a esse tipo de interação gênica.
3) A audição normal depende da presença de pelo menos um alelo dominante de cada um dos pares dos dois genes D e E. Se você examinasse a prole coletiva de um grande número de casamentos entre indivíduos DdEe x DdEe, qual proporção fenotípica você esperaria encontrar de indivíduos com audição normal e indivíduos com audição anormal? Na resposta deverá constar o quadro de Punnett.
4) Elabore um heredograma com 4 gerações de uma família onde a mulher do casal da primeira geração possui uma doença cuja herança é dominante ligada ao sexo. Considere a mulher HETEROZIGOTA para a característica em questão. A segregação da doença nas gerações deve seguir, ESTRITAMENTE, o padrão de segregação de uma característica cuja herança é DOMINANTE LIGADA AO SEXO.
Por favor, a 4 é a principal, colocarei como melhor resposta. Obrigada pela atenção.
1) No caso dos bovinos, o genótipo para espinha curta é representado por ss, sendo homozigoto recessivo, enquanto os indivíduos heterozigotos (Ss) são normais.
a) No nascimento:
- Se ambos os pais forem heterozigotos (Ss x Ss), a proporção fenotípica esperada na prole será:
- 25% dos bezerros serão homozigotos recessivos (ss) e apresentarão espinha curta (letal pouco depois do nascimento).
- 50% dos bezerros serão heterozigotos (Ss) e serão normais.
- 25% dos bezerros serão homozigotos dominantes (SS) e também serão normais.
b) Algumas semanas após o nascimento:
- Neste caso, apenas os bezerros que não apresentaram espinha curta (ou seja, os heterozigotos Ss e os homozigotos dominantes SS) sobreviveriam. Portanto, a proporção fenotípica seria de 75% para animais normais (50% heterozigotos Ss e 25% homozigotos dominantes SS).
2) A epistasia dominante ocorre quando um alelo dominante em um locus inibe a expressão de alelos em um locus diferente. Um exemplo clássico é o controle da cor do pelo em camundongos. Suponha que o locus A controle a pigmentação do pelo, onde o alelo dominante (A) produz pigmento escuro e o alelo recessivo (a) produz pigmento amarelo. Outro locus, chamado de B, controla a deposição de pigmento, onde o alelo dominante (B) produz pigmento normalmente e o alelo recessivo (b) resulta na ausência de pigmento.
Na interação de epistasia dominante, a presença do alelo dominante no locus B (BB ou Bb) inibe a expressão da cor do pelo determinada pelo locus A, independentemente do alelo presente no locus A. Portanto, o fenótipo observado na prole de uma F2 será:
- 9/16 dos indivíduos terão pigmentação normal (A_B_, A_bb, aaB_ ou aabb).
- 3/16 dos indivíduos serão amarelos sem pigmento (aabb).
- 4/16 dos indivíduos serão amarelos com pigmento (A_bb ou aaB_).
3) Para a audição normal, é necessário ter pelo menos um alelo dominante em cada um dos dois genes D e E. Considere que D é o gene para audição normal/dominante, d é o gene para audição anormal/recessiva, E é o gene para audição normal/dominante e e é o gene para audição anormal/recessiva.
Ao realizar cruzamentos entre indivíduos DdEe x DdEe, usando um quadro de Punnett, esperamos encontrar a seguinte proporção fenotípica na prole:
- 9/16 dos indivíduos terão audição normal (D_E_, D_ee, ddE_ ou ddee).
- 7/16 dos indivíduos terão audição anormal (D_ee ou ddee).
Quadro de Punnett:
| D | d |
---------------------
E
| DE | De |
---------------------
e | dE | dee |
4) Aqui está um exemplo de heredograma com 4 gerações para uma doença ligada ao sexo, com a mulher sendo heterozigota para a característica em questão:
O O
| |
___|___ |
| | |
O O O
| | |
| | |
O O O
| | | |
O O O O
Neste exemplo, os círculos representam mulheres e os quadrados representam homens. A mulher da primeira geração é afetada pela doença (representada pelo "O" preenchido). Como a doença é dominante ligada ao sexo e a mulher é heterozigota, ela passará o alelo dominante para todos os seus filhos, independentemente de serem homens ou mulheres. Na segunda geração, todos os filhos terão a doença (representados pelos "O" preenchidos) porque receberam o alelo dominante da mãe. Na terceira geração, tanto homens quanto mulheres têm a chance de herdar o alelo dominante da mãe, então alguns podem ser afetados pela doença, enquanto outros podem ser portadores ou não afetados. Na quarta geração, os portadores da doença podem transmiti-la para suas filhas, mas os filhos homens não serão afetados, pois a doença é ligada ao sexo.
QUalquer coisa estou à disposição para tirar dúvidas
