quando estamos a resolver um exercício acerca de uma doença autossómica recessiva (por exemplo) e nos perguntam qual a probabilidade de o casal ter filhas (do sexo feminino) sem a doença, se os progenitores forem, um heterozigótico e o outro homozigótico recessivo (Aa X aa), a resposta que eu daria seria 50% mas a resposta certa, supostamente, é 25% e a única justicicação que eu encontrei é que a probabilidade de ser menina é 50%, logo seria 2/8 que é 0,25=25%. Contudo, num exercício semelhante: num casal em que os dois progenitores são heterozigóticos para uma determinada característica dum locus dialélico, ambos apresentam o fenótipo do alelo dominante. Qual a probabilidade do casal ter um filho do sexo masculino com o fenótipo do alelo recessivo? A resposta certa é 25%. Contudo, s seguir a linha de pensamento do exercício que referi anteriormente, a probabilidade de ser rapaz é 50% e de manifestar o fenótipo recessivo é de 25% (0,5x0,25=1/8=0,125=12,5%) resposta que está errada, segundo as soluções. Deste modo, não sei qual é a linha de pensamento correta que eu deva seguir.