Durante os estudos, descontruímos o pensamento de que as moléculas apresentam uma estrutura rígida. Desta forma, sua flexibilidade se dá por apresentar diferentes estados de energia para as estruturas que possui. Algumas estruturas, de baixa energia, são as que se mantém por mais tempo, enquanto as de alta energia permanecem por pouco tempo. Esses princípios determinam interações moleculares entre o fármaco e seu receptor. Desta forma, assinale a alternativa correta quanto a interação fármaco-receptor.

A - O modelo chave-fechadura comtempla a descrição dos tipos de interação entre o fármaco e o receptor.

B - Um fármaco agonista adota a interação na teoria do encaixe induzido e um fármaco antagonista adota a interação da seleção conformacional.

C - Na teoria de seleção conformacional as conformações estruturais de mais alta energia que existem em pouca fração de tempo apresentam um encaixe perfeito entre fármaco e receptor, permitindo a interação.

D - Na teoria do encaixe induzido, várias conformações de mais alta energia existem em solução. No entanto, no momento da interação, apenas uma delas vai conter a geometria perfeita para interação entre o fármaco e o receptor.