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Carbocátion e carboânion

Química EM Energia

Estou com uma dúvida relacionada às reações orgânicas: 

Na reação de adição de hidrácidos, explicaram-me que essas reações seguem a Regra de Markovnikov, a qual diz que o hidrogênio do hidrácido junta-se ao carbono da dupla ligação que é mais hidrogenado. Fui buscar saber o porquê disso acontecer e cheguei em um website que explicava que o hidrogênio é posicionado de maneira que o carbono vicinal se torne um carbocátion mais estável possivel:

Carbocátions:

Terciário mais estável > Secundário > Primário menos instável

Logo, o hidrogênio é posicionado nos carbonos com mais hidrogênios de modo que o carbono vizinho seja mais estável e demande menos energia de ativação para reação acontecer. 

 

Já reação de desidro-halogenação o hidrogênio é retirado do carbono com menos hidrogênios, pois assim seu carboânion será mais instável acelerando a formação da dupla ligação...

 

Não consigo compreender essas associações de estabilidade junto aos carbocátions e carboânions, também não faz sentido do porquê uma utilizar o carbono mais hidorgenado e a outra o menos... Se alguém puder me explicar de maneira didática eu agradeço!!!

Foto de Théo B.
Théo Henry perguntou há 3 meses