Nas reações de adição a um alceno, sempre há o envolvimento do par eletrônico da ligação π, que está mais disponível para a ligação, já que está em orbitais de energia mais elevados e tem força de ligação mais fraca para a formação de novas ligações σ, energeticamente mais estáveis. Assim, analise os diagramas de energia a seguir, que comparam a formação de dois possíveis regioisômeros na reação de adição de HX a alcenos, avalie as proposições e selecione a alternativa correta.

Proposições sobre o diagrama:

I. O estado de transição que leva ao carbocátion mais substituído é mais energético.
II. A reação representada pela linha tracejada azul é mais lenta que a representada pela linha contínua.
III. Esse diagrama de energia explica a estereoquímica da adição de HX a alcenos não simétricos.