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1. Nos seres humanos, "Keratosis" (K) é uma doença de pele determinada por um alelo dominante. Um homem que apresenta "K", cujo pai não apresentava, casa-se com uma mulher que possui "K", cuja mãe não possuía. Quais serão as porcentagens genotípicas e fenotípicas da prole?

 

 

2. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se desenvolve na puberdade é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de uma mulher portadora ter: a) uma filha normal; b) um filho, e este ser normal?

Marcia A.
Marcia
perguntou há 2 semanas

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Professora Thaís B.
Respondeu há 1 semana

1. K---> dominante

Ou seja, indivíduos que manifestam a doença podem ser homozigotos domintantes (KK) ou heterozigotos (Kk). Os que não manifestam a doença são necessariamente homozigotos recessivos (kk).

Homem cujo pai (kk) não apresentava -----> Kk

Mulher cuja mãe (kk) não possuia o gene---> Kk

ou seja, trata-se de um cruzamento de heterozigotos: Kk x Kk

Porcentagem genotípica: 25% KK  50% Kk  25% kk

Porcentagem fenotípica: 25% sem a doença  75% apresentam Keratosis

 

2. Herança ligada ao sexo ---> alelo presente no cromossomo X, lembrando que as mulheres são XX e os homens XY

Doença letal que se desenvolve na puberdade, ou seja, o portador não poderá se reproduzir.

Chamemos os alelos de D e d. Lembrando que a mulher pode possuir dois alelos, enquanto o homem só pode possuir um devido á sua constituição cromossômica

a) Mulher portadora: necessariamente Dd, pois se fosse DD não poderia se reproduzir

Chance de ter uma filha normal:

devemos pensar nos possíveis cruzamentos ---> apenas homens D podem se reproduzir, (lembrando novamente que ele só possui um alelo nesse caso)

Logo, o único cruzamento possível é Dd x D 

Uma filha normal ---> 100% de probabilidade, pois os genótipos gerados nesse cruzamento são 50% DD e 50% Dd

b) Único cruzamento possível: Dd x D

O filho recebe do pai apenas o cromossomo Y, ou seja, ele herda da mãe o cromossomo X, podendo ser com o alelo dominante ou recessivo

um filho normal---> 50% D e 50% d (pois o outro cromosso é o Y, recebido do pai, que não entra em questão pra esse doença)

50% de chance de ter um filho normal, nesse caso

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