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A doença genética a seguir possui as seguintes características de transmissão familiar:

I. Causada por uma mutação monogênica (em um único gene).

II. Não é transmitida de pai afetado para filhos do sexo masculino.

III. Se o pai é afetado, todas suas filhas também serão.

IV. Quando uma mulher heterozigota tem filhos com um homem normal, seus filhos e filhas têm 50% de chance de serem afetados.

Baseado nessas informações, é possível afirmar que a doença:

A) É recessiva ligada ao cromossomo X.

B) É dominante ligada ao cromossomo X.

C) Está relacionada ao cromossomo Y.

D) É autossômica recessiva.