No caso de doenças genéticas raras causadas por alelos recessivos, a frequência com que encontramos esse alelo numa população é muito baixa. No entanto, as chances de encontrarmos um alelo desses dentro de uma mesma família já aumenta. Por isso o casamento, entre membros de uma mesma família, como por exemplo entre primos, aumenta o risco da ocorrência dessas doenças nos filhos do casal. Por que isso ocorre?
A frequência e gravidade da hemofilia é maior em meninos ou meninas? Por que?
Boa tarde, Kauan.
O próprio texto da pergunta já dá a resposta. Se o gene recessivo raro está presente em membros de uma mesma família, é natural que casamentos consanguíneis(entre membros de uma mesma família) aumentem a probabilidade de sua ocorrência.
Um exemplo clássico disso é o da raínha Vitória que era normal porém portadora do gene para hemofilia(gene recessivo no cromossomo X)
Ela teve muitos filhos e entre eles meninos hemofílicos e filhas normais porém portadoras como ela e portanto teve netos hemofílicos também.
Como esse gene localiza-se no cromossomo X, e os meninos são XY, basta a presença de apenas um gene h para que o menino seja hemofílico. Já as meninas que são XX precisam apresentar esse gene em dose dupla, XhXh já que é recessivo em relação ao H e é por isso que a frequência de meninos hemofílicos é maior em meninos.(há outros fatores) Isso também acontece com o daltonismo,distrofia muscular,etc...todas doenção ligadas ao sexo, ou seja, com genes no cromossomo X na parte não homóloga ao cromossomo Y.
Espero ter ajudado.
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