Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene: ()Dominante, situado no cromossomo X. ()Situado no cromossomo Y. ()Recessivo, situado no cromossomo X. ()Recessivo, situado nos autossomos. ()Dominante, situado nos autossomos.