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Biologia
Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene: ()Dominante, situado no cromossomo X. ()Situado no cromossomo Y. ()Recessivo, situado no cromossomo X. ()Recessivo, situado nos autossomos. ()Dominante, situado nos autossomos.
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Maryane perguntou há 2 anos

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Professora Ana R.
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Respondeu há 2 anos

Oi Maryane, a resposta correta é recessivo, situado no cromossomo X.

A partir das informações da questão podemos perceber que todos estes indivíduos são aparentados por via feminina, ou seja, o cromossomo X é o responsável por esta característica.

Como a questão indica que são vários os homens afetados pela doença, mas suas respectivas mães não apresentam a anomalia, podemos concluir que a doença tem caráter recessivo. Ou seja, para que as mães fossem afetadas elas precisariam ter dois cromossomos X com o gene para a anomalia.

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