Oi :) sei que os cromossomos haploides são os cromossomos gaméticos e que eles carregam metade do nosso DNA, 23 cromossomos. Quando os da mãe juntam com o do pai, formam um total de 46. Quando o corpo do filho faz a meiose, outros 23 cromossomos são formados novamente. Minha dúvida é: esses novos 23 são os do pai ou o da mãe ou uma mistura?
No nosso DNA, em cada formação de nova célula na meiose pode ocorrer a troca das perninhas dos cromossomos, chamado de crossing over.
A meiose é a divisão celular que forma os nossos gametas, com 23 cromossomos, sendo assim por causa desse crossing over a variabilidade genética aumenta, ou seja você quando formar os seus gametas cada um deles vai ter um pedacinho dos genes do seu pai e um pedacinho dos genes da sua mãe. Caso não ocorra o crossing, como é uma divisão, alguns deles terão só a metade do seu pai e outros terão só a metade da sua mãe.
Então temos 4 opções de gametas existentes:
- O igual o do pai
- O igual o da mãe
- O da mãe com um pedacinho dos genes do pai
- O do pai com um pedacinho dos genes da mãe
Espero que tenha ajudado, bons estudos!! :)
Uma mistura. É importsnte entender que a medida que as gerações passam, reduzem os genes das passadas, uma vez que a maior probabilidade é da carga genética ser dos pais, não dos avós, bisavós...
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