Desafio

Biologia
Um rapaz diagnosticado com retinoblastoma procura o serviço de Aconselhamento Genético. Ele relata que apesar de seus pais não terem a doença, várias pessoas na família de sua mãe eram afetadas. Sua bisavó foi a 1 na familia a parecer com retinoblastoma. Ela teve 3 filhos: dois meninos, um deles afetado, e uma menina afetada. O filho afetado teve três filhos, um deles afetado. O filho normal teve 3 filhas normais. A filha afetada, a avó do rapaz, teve um filho afetado e duas filhas normais -- uma delas a mãe dele. 1) O que é retinoblastoma? 2) Construa o heredograma do caso. E responda, qual é o modo de herança mais provável? 3) Por que um casal normal teve um filho afetado? 4) Qual é o risco do tio afetado do rapaz ter um filho afetado?
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Cristina perguntou há 2 anos

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Professora Paula S.
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Respondeu há 1 ano

1) Retinoblastoma é um tipo raro de cancer ocular, pode ocorrer por mutação genética herdada ou desenvolvida pelo próprio individuo nos primeiros anos de vida.

2)https://www.canva.com/design/DAFCeSnuXDQ/xSPF2vJ0PLqOfDzZfMF0TA/edit?utm_content=DAFCeSnuXDQ&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_source=sharebutton

Amarelo para pessoas com a doença

Azul para as pessoas sem a doença

O modo de herança mais provavel é da própria mãe do menino, já que a sua vó, bisavó e tio possuem a doença.

3) O casal normal teve um filho afetado em decorrença da mãe possuir o gene para tal, proveniente da geração anterior, sua mãe.

4) O risco do tio ter um filho afetado pela doença depende da mãe, caso ela também possua o gene para doença a probabilidade é de 50% (Se apenas for portadora) ou 100% (caso possua a doença), se não possuir a doença a probabilidade é de 25%. 

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1) Retinoblastoma é um tipo raro de cancer ocular, pode ocorrer por mutação genética herdada ou desenvolvida pelo próprio individuo nos primeiros anos de vida.

2)https://www.canva.com/design/DAFCeSnuXDQ/xSPF2vJ0PLqOfDzZfMF0TA/edit?utm_content=DAFCeSnuXDQ&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_source=sharebutton

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O modo de herança mais provavel é da própria mãe do menino, já que a sua vó, bisavó e tio possuem a doença.

3) O casal normal teve um filho afetado em decorrença da mãe possuir o gene para tal, proveniente da geração anterior, sua mãe.

4) O risco do tio ter um filho afetado pela doença depende da mãe, caso ela também possua o gene para doença a probabilidade é de 50% (Se apenas for portadora) ou 100% (caso possua a doença), se não possuir a doença a probabilidade é de 25%. 

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