um alelo dominante ligado ao X causa hipofosfatemia em humanos. Um homem com hipofosfatemia casa-se com uma mulher normal. Que proporção de seus filhos(as) terá hipofosfatemia?
a - 50% dos filhos e 50% das filhas
b - 100% das filhas
c - 100% dos filhos
100% das filhas, já que o cromossomo X doado pelo pai terá obrigatoriamente o gene com afetado pela hipofosfatemia. Quando trata-se do filho, o cromossomo doado é o Y, que não carrega tal condição.
100% das filhas, já que o cromossomo X doado pelo pai terá obrigatoriamente o gene com afetado pela hipofosfatemia. Quando trata-se do filho, o cromossomo doado é o Y, que não carrega tal condição.
Larissa, a condição de hipofosfatemia está ligada ao cromossômica X, logo, todas as filhas teriam herdado essa condição uma vez que mulheres possuem cromossomo sexual XX, sendo um herdado da mãe saudável e um do pai com a condição de hipofosfatemia, já que o pai é XY e para formação do sexo, com isso as filhas acabam herdando a condição ligada ao X, enquanto os meninos herdam o X da mãe saudável e do pai o Y que não está ligado a doença. Com isso, 100% das filhas herdam a condição.
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