Herança ligada ao sexo

Olá Vitor, essa dúvida é bem interessante, você está correto que um dos cromossomos X é inativado, porém as mulheres recebem dois cromossomos X, um inerente do pai, e um da mãe, cada um pode ter alelos distintos. Como você mesmo disse no estágio de mórula um cromossomo X é inativado, mas cada célula inativa um cromossomo X independentemente das outras, dessa forma, algumas células irão inativar o cromossomo proveniente da mãe e algumas do pai, logo, por mais que todas as células tenho somente um X ativo, serão formados dois tipos de célula. Isso é evidenciado em heterozigose em alguns casos, como gatas fêmeas que apresentam 3 cores (preto, branco e laranja), onde a coloração preta e laranja vem do cromossomo X, nas células com o X "laranja" ativado elas serão laranjas, e nas células com o X "preto" ativado serão pretas (a cor branca vem de outro alelo deu um cromossomo não sexual). Nos humanos vemos o caso de uma doença de pessoas que nascem sem glândulas sudoríparas, onde as mulheres heterozigóticas apresentam regiões com glândulas e regiões sem glândulas.

Porque o fato de um dos cromossomos X não se expressar sexualmente na forma de Corpúsculo de Barr não significa que não haja nenhuma expressão genética deste cromossomo; na realidade este corpúsculo regula expressões genéticas diversas... Além disso, como citou o professor Lucas, ocorre mosaico genético em que células diferentes podem ter um ou outro cromossomo X em expressão.

Neste caso o gene determinante da caraterística hereditária está no cromossomo X, na porção homologa Y desta forma o homem portador desse gene é chamado de Hemizigoto, enquanto a mulher pode ser homozigota.