Por que, ao estudar as heranças ligadas ao sexo, utilizamos um par de alelos para os genes responsáveis pelas mesmas, já que, de acordo com o mecanismo de compensação de dose, um cromossomo X de cada célula da mulher é inativado ainda na fase de mórula? Não deveria se considerar as mulheres também hemizigotas para estas características, portanto? Desde já, agradeço.