1) Numa determinada espécie de milho, a altura da planta varia de 150 cm a 300 cm. Cruzando-se linhagens homozigóticas que produzem plantas com altura de 150 cm e linhagens homozigóticas que produzem plantas com altura de 300 cm, obteve-se uma geração F1 que, autofecundada, originou sete fenótipos. Com base nos dados apresentados, responda:
a) Quantos genes efetivos estão atuando na herança da altura do milho?
b) Quantos centímetros cada gene efetivo adiciona ao fenótipo mínimo?
c) Qual a altura dos descendentes da geração F1?
c) A geração F2 resultou em 384 plantas. Quantas dessas possuem uma altura de 250 cm?
2) Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos “B” e “b”) e o outro, no cromossomo 5 (alelos “E” e “e”). O alelo dominante “B” é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo “b”, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante “E” determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo “e” impede a deposição de pigmento no pelo. Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
3) A polidactilia é determinada por um gene dominante “P” e a queratose é devida a um gene dominante “Q”. Um homem com polidactilia e de pele normal casa com uma mulher sem polidactilia e com queratose. Tiveram um filho com polidactilia e queratose e outro filho com polidactilia e sem queratose. Qual o genótipo dos pais?
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04) No homem, a surdez congênita é causada por homozigose de um dos dois genes recessivos “d” ou “e”. São necessários os dois genes dominantes “D” e “E” para a audição normal. Fernando, que é surdo, casou-se com Lúcia, que também é surda. Tiveram 6 filhos, todos de audição normal. Portanto, você pode concluir que o genótipo dos filhos é:
a) DDee b) ddEE c) DdEe d) DDEE e) DDEe |
05) A determinação da cor da pelagem em camundongos, um caso de epistasia recessiva, é determinada por dois pares de alelos: um deles “A” determina cor amarela (aguti) e “a” pelagem preta; já o outro par de alelos “I” e “i”, em que “i” é epistático sobre “A” e “a”, determina o padrão albino. Cruzando-se um rato aguti com uma rata albina obtêm-se a geração F1 que, quando retrocruzada, gera descendentes na seguinte razão fenotípica de ratos agutis, albinos e pretos, respectivamente:
a) 9:3:4 b) 4:9:3 c) 9:4:3 d) 4:3:9 e) 3:9:4 |
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6) Suponha que, em uma espécie de planta, a altura do caule seja condicionada por 03 pares de genes com efeito aditivo. A menor planta, com genótipo recessivo, mede 40 cm e cada gene dominante acrescenta 5 cm à altura. Uma planta de genótipo aaBbCc foi autofecundada. A proporção de descendentes que serão capazes de atingir a altura, exata, de 50 cm é de:
a) 8/16 b) 9/16 c) 3/16 d) 6/16 e) 4/2 |
7) Em galinhas, a cor da plumagem é determinada por dois pares de alelos: em um par, o dominante (C) condiciona penas coloridas e seu alelo recessivo (c) penas brancas; no outro, o dominante (I) impede a produção de pigmentos (penas brancas) e seu recessivo (i) não tem esse efeito. O alelo C é dominante em relação a c, mas é hipostático em relação a I. A partir do retrocruzamento da geração F1, obtida de parentais “CCII x ccii”, espera-se obter a seguinte razão fenotípica, de aves coloridas e brancas, respectivamente:
a) 3:13 b) 8:8 c) 12:4 d) 13:3 e) 4:12 |
Olá Julia
sobre as Hereditariedade humana, temos as sequintes questões com as respostas:
3) A polidactilia é determinada por um gene dominante “P” e a queratose é devida a um gene dominante “Q”. Um homem com polidactilia e de pele normal casa com uma mulher sem polidactilia e com queratose. Tiveram um filho com polidactilia e queratose e outro filho com polidactilia e sem queratose. Qual o genótipo dos pais
Sobre o gene da polidactilia não podemos concluir os genotipo do pai, só podemos afirmar que ele é P_. E a mãe, como não apresenta da polidactilia, é pp
Sobre o gene da queratose, como um dos filho não apresenta esta caracteristica, então o pai é pp. E a mãe é Qq, pois ela tem que fornecer um alelo recesivo para o filho de pele normal.
4) No homem, a surdez congênita é causada por homozigose de um dos dois genes recessivos “d” ou “e”. São necessários os dois genes dominantes “D” e “E” para a audição normal. Fernando, que é surdo, casou-se com Lúcia, que também é surda. Tiveram 6 filhos, todos de audição normal. Portanto, você pode concluir que o genótipo dos filhos é:
c) DdEe
Se gostou marque como a melhor resposta, me ajuda muito ;)
Espero que tenha ajudado,
fique bem e
estou a disposição!
Oi Julia.
Seria legal você postar essas dúvidas como um trabalho ou pedir que alguém te ajude em aula particular. São muitas questões!
Aulas particulares
