Questão:
1. Considere os seguintes pares de genes em seres humanos:
A - pigmentação normal (dominante), a - albinismo (recessivo); B - normal (dominante), b - idiotia amaurótica infantil (doença de Tay-Sachs) (letal recessivo) (morte na infância). Considere que uma mulher de genótipo AaBb se casou com um homem cujo genótipo é AaBB e responda, admitindo genes independentes: (a) Qual a chance de ocorrer descendentes albinos? (b) Se o filho for albino, qual a chance dele apresentar a doença de Tay-Sachs?
Questão:
2. Uma mulher, cujo irmão apresenta a doença de Tay-Sachs, tem um filho adolescente e outro recém-nascido. Considerando que a morte dos indivíduos homozigotos recessivos ocorre na infância, responda: (a) Quais os genótipos dos pais da mulher? (b) Qual a chance do filho adolescente ser heterozigoto? (d) Qual a chance do filho recém-nascido ser normal?
1. a) 25% de chance de ser albino b) 0% de chance de ter a doença pelos genes dominantes do homem
2. a) os pais são Bb Bb, fazendo ela normal (Bx) e o irmão doente bb
b) 7/12
c) 11/12
Olá, Julia.
Resposta da primeira pergunta:
Considerando o cruzamento proposto na questão, temos:
Mulher -> AaBb X Homem -> AaBB
Separando os caracteres pigmentação e doença de Tay-Sachs, temos:
Aa X Aa -> 75% descendentes com pigmentação normal (AA, Aa, Aa) : 25% descendentes albinos (aa).
Bb X BB -> 100% descendentes normais (não afetados pela doença de Tay-Sachs).
Resposta do item a)
A chance de o casal ter filhos albinos é 25%.
Resposta do item b)
Considerando que a doença de Tay-Sachs é letal e que os genótipos dos pais não favorecem o nascimento de descendentes com Tay-Sachs, independente de os filhos serem albinos ou com pigmentação normal, a probabilidade de serem afetados por Tay-Sachs é igual a zero.
Resposta da segunda pergunta:
Item a)
Considerando que a mulher tem um irmão afetado pela doença de Tay-Sachs, seus pais apresentam genótipo heterozigoto.
Item b)
Se o filho é adolescente ele não foi afetado pela doença, logo ele pode ser heterozigoto ou homozigoto dominante. A mãe é normal, porém filha de pais heterozigotos, logo, ela pode ser homozigota ou heterozigota.
Se ela teve dois filhos, seu marido também pode ser homozigoto ou heterozigoto.
Desse modo, para que o filho adolescente seja heterozigoto, ambos os genitores devem ser heterozigotos ou um deles.
2/3 mulher heterozigota (Aa) X 2/3 homem heterozigoto (Aa) X 2/3 filho heterozigoto (Aa) = 8/27
Ou
2/3 mulher heterozigota (Aa) X 1/3 homem homozigoto (AA) X 2/2 filho heterozigoto (Aa) = 4/18
Ou
1/3 mulher homozigota (AA) X 2/3 homem heterozigoto (Aa) X 2/2 filho heterozigoto (Aa) = 4/18
Logo:
8/27 + 4/18 + 4/18 = 16/54
Item c)
Para o filho recém nascido ser normal, basta que ele seja homozigoto dominante (AA) ou heterozigoto (Aa) e para isso, depende dos genótipos dos pais.
Mãe homozigota (AA) X pai homozigoto (AA) = 4/4 de chances de ser normal homozigoto (AA)
Mãe homozigoto (AA) X pai heterozigoto (Aa) = 4/4 de chances de ser normal, podendo ser AA ou Aa.
Mãe heterozigota (Aa) X pai homozigoto (AA) = 4/4 de chances de o filho ser normal, podendo ser AA ou Aa.
Mãe heterozigota (Aa)X pai heterozigoto (Aa) = 3/3 de chances de o filho se normal, podendo ser AA ou Aa.
Logo, a chance de o filho recém-nascido ser normal será igual a:
4/4 + 4/4 + 4/4 + 3/3 = 15/12
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