Meiose 1

O corre que uma das células-filha acaba recebendo dois cromossomos homólogos que não se separaram.

Oi Anne,

    O termo meiose designa a divisão celular na qual ocorre uma redução à metade do número de cromossomos, com relação ao número cromossômico de uma célula somática que é 2n. Essa redução acontece porque os cromossomos são duplicados uma única vez e ocorrem duas divisões dos núcleos.

    A meiose I é o primeiro de dois ciclos de segregação de cromossomos após a duplicação meiótica dos cromossomos; segrega os homólogos, cada um composto de um par de cromátides-irmãs fortemente ligadas.

    No caso dos seres humanos a meiose dá origem aos gametas masculinos e femininos, células haplóides.

    Na meiose I, após a duplicação dos cromossomos na interfase, ocorre, na fase seguinte a troca de partes de cromossomos homólogos (crossing over), cada cromossomo homólogo está constituído de duas cromátides irmãs.

Na fase chamada de metáfase I da meiose, os cromossomos homólogos prendem-se ao fuso acromático, dispondo-se na região equatorial da célula.

Cada cromossomo duplicado une-se a microtúbulos de um dos polos da célula e seu cromossomo homólogo se une a microtúbulos do polo oposto. Esses fusos puxam os cromossomos homólogos para polos opostos. Surgem então dois novos núcleos, cada um deles com metade do número de cromossomos presente no núcleo original. Cada cromossomo ainda está constituído de duas cromátides unidas pelo centrômero.

    Na metáfase II os cromossomos associam-se ao fuso no equador da célula e os microtúbulos do fuso puxam as cromátides irmãs para polos opostos da célula.

Resposta à pergunta - Agora podemos responder à pergunta a respeito das consequências de um erro de não disjunção cromossômica para as células filhas na primeira divisão da Meiose. A não disjunção na primeira divisão da meiose significa que os cromossomos homólogos que foram duplicados da intérfase, e que se acham pareados para o crossing over, não se separarão e serão puxados ambos para o mesmo polo, dando origem a um núcleo com um cromossomo a mais.

“Quando homólogos falham em se separar de forma adequada – um fenômeno chamado não disjunção, o resultado é que alguns gametas haploides resultantes não têm um cromossomo particular, enquanto outros tem mais de uma cópia deles. Na fecundação, esses gametas formam embriões anormais, a maioria dos quais morre. No entanto,alguns sobrevivem. Por exemplo, em humanos, a síndrome de Down, que é a principal causa de retardo mental, é causada por uma cópia extra do cromossomo 21, normalmente resultante da não disjunção durante a meiose I no ovário da fêmea. Erros de segregação durante a meiose I aumentam muito à medida que a idade materna avança.” ( Alberts, Bruce ... [et al.] Biologia molecular da célula [recurso eletrônico] / ; tradução: [Ardala Elisa Breda Andrade ... et al.] ; revisão técnica: Ardala Elisa Breda Andrade, Cristiano Valim Bizarro, Gaby Renard. – 6. ed. – Porto Alegre : Artmed, 2017.)

Erro de não-disjunção cromossômica na primeira divisão da meiose leva à formação de células filhas com número anormal de cromossomos, resultando em distúrbios genéticos e condições como síndrome de Down e síndrome de Turner.