Vamos analisar cada uma das afirmações e atribuir o mecanismo SN1 ou SN2 adequado para cada uma delas.
SN2. Os haletos de metila (haletos primários) não têm impedimento estérico e reagem através do mecanismo SN2, onde o nucleófilo ataca o carbono ligado ao halogênio, promovendo a saída do haleto.
II) Os haletos primários sem impedimento estérico reagem com o etóxido de sódio em etanol principalmente por esse mecanismo.
SN2. Haletos primários são mais propensos a reagir via SN2 devido à baixa impedância estérica, resultando em uma reação de substituição com formação imediata do produto.
III) Quando o brometo de ciclo-hexila é tratado com etóxido de sódio em etanol, o produto principal é formado por esse mecanismo.
SN1. O brometo de ciclo-hexila é um haleto secundário e, em solventes proticos como etanol, geralmente reagirá por um mecanismo SN1, formando um carbocátion como intermediário.
IV) Em etanol contendo etóxido de sódio, o brometo de terc-butila reage principalmente por esse mecanismo.
Agora que analisamos cada um dos itens e atribuímos os mecanismos adequadamente, podemos sintetizar:
Portanto, a resposta que mais corresponde a estas análises é:
I) SN2. II) SN2. III) SN1. IV) SN1.