cloração fotoquímica do (CH3)3CCH2C(CH3)3 resultou em uma mi

Vamos analisar a questão sobre a cloração fotoquímica do composto ( (CH_3)_3CCH_2C(CH_3)_3 ) (que é o 2,2,4,4-tetrametilpentano). A cloração resulta em diferentes monocloretos que podem ser avaliados em termos de reatividade em reações de hidrólise SN1.

Análise dos Produtos

Quando ocorre a cloração fotoquímica: - O produto A é majoritário e, tendo uma hidrólise mais lenta, provavelmente é o produto que forma um carbocátion mais estável, o que é típico em compostos que geram carbocátions terciários. - O produto B, sendo minoritário e com uma hidrólise mais rápida, sugere que ele forma um carbocátion menos estável.

Estruturas Possíveis

Vamos considerar as possíveis substituições de cloro:

1. 3-cloro-2,2,4,4-tetrametilpentano: Este é o maior produto, pois possui o cloro em um carbonos terciário, o que o torna mais estável em termos de carbocátions.

2. 1-cloro-2,2,4,4-tetrametilpentano: Este produto possui o cloro em um carbono primário, o que resulta em uma menor estabilidade do carbocátion.

Com isso, a relação que temos é: - A: 3-cloro-2,2,4,4-tetrametilpentano (produto majoritário, carbocátion terciário) - B: 1-cloro-2,2,4,4-tetrametilpentano (produto minoritário, carbocátion primário)

Conclusão

Portanto, a resposta correta é:

A: 3-cloro-2,2,4,4-tetrametilpentano. B: 1-cloro-2,2,4,4-tetrametilpentano.