Observe a reação química abaixo: Sobre esta reação, obser

Vamos analisar cada uma das afirmações relacionadas à reação de bromação que menciona um intermediário bromônio.

Análise das Afirmativas

1. I – Esta reação passa por um intermediário cíclico chamado bromônio.

2. Correta. A bromação de alcenos, como o ciclopenteno, realmente passa por um intermediário cíclico chamado íon bromônio. Este íon é formado quando o bromo se adiciona à dupla ligação, resultando em uma estrutura cíclica onde um dos átomos de bromo forma uma ligação com um dos carbonos da dupla, enquanto o outro carbono da dupla fica carregado positivamente.

3. II – A bromação do ciclopenteno coloca os dois átomos de bromo vicinais e em posição trans entre si.

4. Correta. Na bromação do ciclopenteno, os átomos de bromo são adicionados em uma formação vicinal (vizinhos) e em configuração trans, resultando em um produto onde os átomos de bromo estão em lados opostos.

5. III – Se, ao invés do ciclopenteno, usarmos o 1-metilciclopenteno como reagente, a reação ficará mais lenta.

6. Incorreta. O 1-metilciclopenteno é um alceno que tende a reagir mais rapidamente devido ao efeito de hiperconjugação e à estabilidade do carbocátion que se forma ao longo do mecanismo, uma vez que a presença do grupo metila ajuda a estabilizar o carbocátion gerado durante a adição. Portanto, é mais provável que a reação seja mais rápida, e não mais lenta.

Conclusão

Somente as afirmativas I e II estão corretas. Portanto, a resposta correta é:

Somente I e II estão corretas.