Os alcaloides são compostos nitrogenados, frequentemente de origem vegetal, que apresentam uma variedade de atividades biológicas e propriedades farmacológicas. Eles podem ser classificados em diferentes categorias, como verdadeiros, pseudoalcaloides e protoalcaloides, com base em suas estruturas químicas e biossíntese.
Eles são derivados principalmente de aminoácidos e possuem uma variedade de funções biológicas. Exemplos incluem a morfina, a cafeína e a quinina.
Pseudoalcaloide:
Esses compostos frequentemente têm estruturas que se assemelham aos verdadeiros alcaloides, mas suas origens biossintéticas são diferentes. Por exemplo, a efedrina e a escremina são consideradas pseudoalcaloides.
Protoalcaloide:
Em resumo, a principal diferença entre essas categorias está em suas estruturas químicas e nas rotas biossintéticas envolvidas na sua formação.
? São derivados de aminoácidos (exemplo: tirosina, triptofano, lisina).
? Possuem nitrogênio em um anel heterocíclico.
? Geralmente têm efeitos farmacológicos marcantes.
Exemplos: morfina, quinina, nicotina, cafeína.
? Não são diretamente derivados de aminoácidos, mas de outros precursores metabólicos, como terpenos ou esteróis, que posteriormente incorporam nitrogênio.
? Estruturalmente, podem se assemelhar aos alcaloides verdadeiros, mas sua origem biossintética é diferente.
Exemplos: cafeína e teobromina (derivados das purinas, não de aminoácidos).
? São derivados de aminoácidos, mas o nitrogênio NÃO está em um anel heterocíclico (diferente dos alcaloides verdadeiros).
? Ainda assim, possuem atividade biológica significativa.
Exemplos: efedrina e adrenalina.
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