Para calcular a rotação específica observada na solução resultante após a adição de frutose racêmica, precisamos seguir algumas etapas.
Frutose racêmica: Uma mistura equimolar dos dois enantiômeros da frutose (D-frutose e L-frutose). Como esses enantiômeros desviam a luz polarizada em direções opostas, eles se cancelam, resultando em uma rotação óptica total de 0° para uma solução racêmica.
Rotação específica : A rotação específica de um composto puro é frequentemente fornecida em graus com base na concentração da solução.
Volume total da solução: 500 mL + 500 mL (água) = 1000 mL ou 1 L
A frutose (C?H??O?) tem uma massa molar de aproximadamente 180 g/mol. A quantidade em mols de frutose racêmica adicionada é:
A frutose racêmica tem uma rotação específica de 0° porque os dois enantiômeros se cancelam. Portanto, a adição de 5 g de frutose racêmica em água resulta em uma solução com rotação óptica de 0°.
A solução resultante, que contém uma mistura de frutose racêmica, não sofrerá desvio da luz em uma direção específica, pois as contribuições do D-frutose e L-frutose se igualam e se cancelam. Assim, levando em conta a questão e as opções, se tivermos apenas a rotação específica como produto, isso nos leva a:
A rotação específica observada é 0 graus, e as opções fornecidas (130 graus, 65 graus, 13 graus, 1,3 graus) não se aplicam a esta solução, já que ela resulta em uma rotação total de 0°. Se você esperava que a resposta se baseasse em uma das opções, reavalie a estrutura que desvia a luz.
Portanto, nenhuma das opções é correta dada a situação do que foi descrito aqui.