Um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentr

Um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentração plasmática pode ser caracterizado como um fármaco que possui o seguinte perfil de parâmetro farmacocinético:

elevado volume de distribuição.

Explicação:

• Um elevado volume de distribuição (Vd) indica que o fármaco se distribui amplamente nos tecidos em relação ao volume de plasma. Isso normalmente ocorre com fármacos que se ligam aos tecidos ou são lipofílicos, resultando em maiores concentrações teciduais em comparação com a concentração no plasma.

As outras opções não são corretas no contexto de um fármaco com maior concentração tecidual do que a plasmática:

• Boa absorção no trato gastrointestinal. - A absorção se relaciona mais com a quantidade de fármaco que chega à corrente sanguínea e não diretamente sobre a distribuição entre plasma e tecidos.

• Baixa taxa de excreção renal. - Embora isso possa estar associado a fármacos com Vd elevado, não é uma característica definidora diretamente relacionada ao fato de ter uma maior concentração tecidual.

• Alta taxa de excreção renal. - Isso estaria mais ligado a fármacos que são rapidamente eliminados do corpo, o que não se alinha com a ideia de acumulação tecidual.

Portanto, a caracterização mais apropriada para um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentração plasmática é um elevado volume de distribuição.