Como ocorre a duplicação de DNA na intérfase sem duplicar a quantidade de cromossomos? Afinal, cada cromossomo possui apenas uma molécula de DNA, então como consigo duplicar a quantida de DNA - que ocorre na fase S- sem duplicar os 46 cromossomos que temos?
Na fase S do ciclo celular, durante a intérfase, ocorre a duplicação do DNA. Essa duplicação é necessária para garantir que cada célula filha receba uma cópia completa e idêntica do material genético. Embora cada cromossomo contenha originalmente uma única molécula de DNA, durante a duplicação do DNA, uma nova fita de DNA é sintetizada complementar à fita original. Dessa forma, cada cromossomo é convertido temporariamente em uma estrutura chamada cromátide-irmã, que consiste em duas moléculas de DNA idênticas, unidas por uma região chamada centrômero.
Portanto, durante a duplicação do DNA, a quantidade de material genético é duplicada sem aumentar o número de cromossomos. Cada cromossomo original é replicado para formar dois cromossomos irmãos, que permanecem juntos até a fase seguinte, a mitose. Durante a mitose, os cromossomos irmãos são separados e distribuídos igualmente para as células filhas, garantindo que cada célula receba uma cópia completa do DNA.
É importante ressaltar que, mesmo com a duplicação do DNA e a formação de cromátides-irmãs, a quantidade total de cromossomos não aumenta. O número de cromossomos permanece constante em células somáticas humanas, que possuem 46 cromossomos, independentemente da duplicação do DNA que ocorre durante a intérfase.
Durante a fase S da intérfase, ocorre a duplicação do DNA nos cromossomos. Embora cada cromossomo possua inicialmente apenas uma molécula de DNA, durante a replicação do DNA, uma nova molécula de DNA é sintetizada com base na molécula original.
O processo de duplicação do DNA envolve a separação das duas fitas de DNA da molécula original. Em seguida, cada fita original serve como molde para a síntese de uma nova fita complementar. Dessa forma, são formadas duas moléculas de DNA idênticas, cada uma com uma fita original e uma fita recém-sintetizada.
Portanto, no final da fase S da intérfase, cada cromossomo possui duas moléculas de DNA idênticas, mas ainda é considerado um único cromossomo. Isso ocorre porque as duas moléculas de DNA estão ligadas em uma região chamada centrômero, que mantém os cromossomos unidos. Durante a divisão celular subsequente, os cromossomos se separam, resultando em células-filhas com a mesma quantidade de DNA e o número correto de cromossomos.
um professor de biologia pode te ajudar melhor....abraço