Como você faria para descobrir se a paciente tem uma mutação em BRCA1 ou BRCA2, que esteja relacionada ao câncer de mama hereditário? Explique qual técnica (ou quais técnicas) de biologia molecular você utilizaria, o que seria testado/avaliado e como o resultado seria interpretado.
Trata-se de uma doença genética e hereditária, o métodos de descobrir é por meio de exames que "pesquisa os genes" olham introns e exons , tanto o painel hereditário da mama que é composto por 59 genes além de pesquisar os genes BRCA 1 BRCA2
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