h3c-ch=c-ch-ch3-ch3

Boa tarde Kaio!

Vc deve considerar que o Carbono faz 4 ligações, enquanto o H faz somente 1 ligação. Dessa forma, a fórmula correta seria:

H3C-CH=CH-CH2-CH2-CH3

Hex-2-eno

Olá Kaio, bom dia!

Para escrever uma fórmula estrutural você sempre deve considerar a tetravalência dos átomos de C, o que não ocorre em todos os átomos da fórmula apresentada,

                                                                             H₃C-CH=C-CH-CH₃-CH₃,

pois dois desses átomos apresentam apenas 3 ligações, enquanto outro apresenta 5 ligações químicas, conforme estão destacados anteriormente.

Assim, é necessário corrigir a fórmula desse hidrocarboneto para

                                                                            H₃C-CH=CH-CH₂-CH₂-CH₃, e seu nome oficial é 2-hexeno.

Para determinar o nome oficial dessa substância inicia-se a numeração pelo átomo de C mais próximo da ligação dupla. Desse modo, para ela atribui-se

• o prefixo HEX porque são 6 átomos de C na cadeia carbônica;
• o infixo EN porque se trata de um alceno (hidrocarboneto com ligação dupla);
• o sufixo O porque é um hidrocarboneto.

Ainda, a ligação dupla está localizada no átomo de C de número 2 (ocorre entre os átomos de C 2 e 3, de modo que se considera sempre o menor número). Nesse caso, é imprescindível denominar essa posição, pois se atribuíssemos apenas o nome hexeno, a ligação dupla poderia estar em 3 diferentes posições:

                                                                            H₂C=CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ (ligação dupla no C de número 1)

                                                                            H₃C-CH=CH-CH₂-CH₂-CH₃  (ligação dupla no C de número 2)

                                                                            H₃C-CH₂-CH=CH-CH₂-CH₃  (ligação dupla no C de número 3, iniciando a numeração pela direita ou pela esquerda)

Assim, se o nome fosse apenas hexeno, então seria possível precisar qual a estrutura entre essas 3 possíveis. Desse modo, a distinção dessas 3 substâncias ocorre pela posição da ligação dupla, ou seja,

                                                                            H₂C=CH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃             1-hexeno

                                                                            H₃C-CH=CH-CH₂-CH₂-CH₃              2-hexeno

                                                                            H₃C-CH₂-CH=CH-CH₂-CH₃              3-hexeno

Observações:

1) Seria possível considerarmos as substâncias 4-hexeno e 5-hexeno? Não, pois a IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), órgão que, entre outras atividades, determina as regras oficiais para nomenclatura de substâncias orgânicas, determina que a numeração de uma cadeia carbônica sempre será iniciada pela extremidade mais próxima de:

1. grupo funcional
2. insaturação de cadeia carbônica (ligações dupla ou tripla)
3. ramificação

A prioridade de numeração é do grupo funcional, seguida da insaturação e, finalmente, da ramificação. Assim, se considerarmos as cadeias carbônicas 

                                                                            H₃C-CH₂-CH₂-CH=CH-CH₃             

                                                                            H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-CH=CH₂             

a numeração será iniciada pelo átomo de C mais próximo da ligação dupla, ou seja, nesses dois casos a numeração deve ocorrer da direita para a esquerda. Assim,

                                                                            H₃C-CH₂-CH₂-CH=CH-CH₃              2-hexeno

                                                                            H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-CH=CH₂             1-hexeno

2) A regra de numeração da IUPAC determina que o número que indica uma posição, seja de um grupo funcional, de uma insaturação, ou de uma ramificação, quando necessário para diferenciar substâncias, deve ser sempre escrito antes do nome da substância. Assim, para o exerício proposto, o nome oficial é 2-hexeno, e não hex-2-eno. Caso a fórmula estrutural fosse, por exemplo, 

                                                                            H₃C-CH=CH-CH₂-C(CH₃)₂-CH₃,

será necessário identificar a posição tanto da insaturação, quanto das ramificações, uma vez que há dois radicais "metil" ligados ao átomo de C de número 5. A ligação dupla está no C de número 2 porque inicia-se a numeração pela extremidade mais próxima de

1. grupo funcional
2. insaturação de cadeia carbônica (ligações dupla ou tripla)
3. ramificação

Novamente, a prioridade de numeração é do grupo funcional, seguida da insaturação e, finalmente, da ramificação. Assim, a substância anterior será denominada de 

                                                                           H₃C-CH=CH-CH₂-C(CH₃)₂-CH₃        5,5-dimetil-2-hexeno

3) Pela regra IUPAC, quando uma substância apresenta radicais, esses devem ser escritos à frente do nome da cadeia principal.

4) Por fim, considere a seguinte fórmula estrutural: 

                                                                            H₃C-CH=CH-CH(CH₃)-CH(CH₃)-CH₂OH.

Nessa substância há 

• o grupo funcional OH ligado a átomo de C saturado, o que caracteriza um álccol. Assim, a numeração deverá ser iniciada nesse átomo de C, da direita para a esquerda.
• uma insaturação (ligação dupla) no átomo de C de número 4, e
• dois radicais "metil" ligados aos átomos de C de números 2 e 3.

Assim, o nome oficial desse álccol insaturado é 2,3-dimetil-4-hexen-1-ol, pois não é necessário determinar a posição da ligação dupla e do álcool.

Espero que essas análises contribuam com os seus estudos!

Abraços,

André

CH3   CH3   CH3
      |       |       |
H3C – C – C – C – C – C – C – CH3
      |       |       |
     CH3   CH3   CH3