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Wanderson há 1 ano
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Mecanismo de reação com álcool secundário

Qual o produto obtido da seguinte reação química:

CH3-CH2-CH-CH3    +    1) KOH        --->         Qual o produto?

                                        2)CH3-I

Obs: a OH- está  ligada no carbono em negrito!!!

Primeiramente vai ocorrer reação com hidróxido e depois com o haleto orgânico.

Química Ensino Médio
3 respostas
Professora Patricia L.
Respondeu há 1 ano
Contatar Patricia Cristina
Olá, tudo bem? Na primeira etapa a base irá desprotonar o álcool, deixando o oxigênio com carga negativa. Na segunda etapa acontece uma reação Sn2, na qual o oxigênio ataca o Carbono ligado ao iodo, que sai como iodeto. O produto final é o 2-metoxibutano, com iodeto de potássio e água como subprodutos.

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A reação química mencionada pode ser descrita como uma reação de substituição nucleofílica em que o hidróxido de potássio (KOH) atua como um nucleófilo e substitui o átomo de halogênio (no caso, o de bromo) no composto orgânico (CH3-CH2-CH-CH3). O produto resultante é um álcool, especificamente o 2-butanol. Na segunda etapa da reação, o composto orgânico (2-butanol) reage com o iodeto de metila (CH3-I) para formar um éster, o iodeto de etila (CH3-CH2-O-I). É importante ressaltar que essa reação ocorre em duas etapas distintas e que a ordem em que elas ocorrem é importante para obter o produto desejado.

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Professora Iris A.
Respondeu há 1 ano
Contatar Iris

Na primeira etapa teremos a desprotonação  do álcool pela base, deixando o oxigênio com carga negativa. Na segunda etapa acontece uma reação Sn2, na qual o oxigênio ataca o carbono ligado ao iodo, que sai como iodeto. O produto final é o 2-metoxibutano, com iodeto de potássio e água como subprodutos.

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