Química Orgânica

Para resolver essa questão de química orgânica, precisamos entender o cenário apresentado sobre a reforma catalítica de hidrocarbonetos.

A reação em questão fala sobre a transformação de uma molécula de cadeia reta em uma molécula de cadeia ramificada, um processo que melhora o desempenho dos hidrocarbonetos em motores de combustão interna. Essa transformação comumente acontece em refinarias para produzir gasolina de maior octanagem.

Vamos aos detalhes:

1. Reagente: a questão menciona que o reagente original é um hidrocarboneto de cadeia reta. As alternativas apresentam desde i-octano (isooctano, que já é uma cadeia ramificada e não coincide com a descrição de um hidrocarboneto linear) até n-octano. O termo "n-octano" indica que estamos lidando com uma cadeia linear.

2. Produto: a reação resulta em um hidrocarboneto ramificado. O nome adequado conforme as opções e a nomenclatura IUPAC deve ser derivado com as ramificações corretas a partir do carbono principal.

3. Vamos analisar a opção (a): "i-octano e dimetil hexano". A nomenclatura "dimetil hexano" sugere uma cadeia de seis carbonos com duas metilas, mas não se especifica a posição das ramificações, e "i-octano" implica que já é um composto ramificado, o que não atende à descrição inicial de uma cadeia reta.

4. Opção (d), "n-octano e 2-metil heptano", reflete um octano inicial (n-octano, linear) que, após catalise, se transforma em um hidrocarboneto com uma única ramificação de metilo na posição 2 de um heptano (cadeia de 7 carbonos), o que é um resultado esperado em uma reforma catalítica.

Portanto, a resposta correta é a opção (d) porque adequadamente descreve a transformação de um hidrocarboneto de cadeia reta em um hidrocarboneto de cadeia ramificada, enquanto a opção (a) sugere uma estrutura que não condiz com uma transição direta de linear para ramificado.