Introdução a genética

Genética

Vem do Grego (Génesis = geração)

Portanto significa a "Ciência que estuda a hereditariedade", ou seja, estuda o processo de transmissão das características de uma espécie, entre as gerações.

Para tal estudo é necessário lembrar que:

• Características hereditárias são as características passadas de pais para filhos.
• Os cromossomos são filamentos presentes no interior do núcleo celular. Eles possuem genes (responsáveis pela transmissão das características hereditárias).
• As células humanas possuem 46 cromossomos, exceto os gametas que são formados por 23 cromossomos.
• Zigoto (célula-ovo) é o resultado da fecundação de um óvulo por um espermatozóide. O zigoto poderá originar um novo ser, com características próprias (determinadas pela combinação dos genes dos dois gametas: masculino e feminino).

Figura 1. Gregor J. Mendel

Fonte: http://www.thomasmore.edu/library/images/mendel_photo.jpg

Histórico

Gregor Johann Mendel, nascido em 1822, é considerado como o pai da genética moderna.

Aos 21 anos (1843) ingressou num mosteiro de agostinianos onde encontrou um lugar rico em cultura. Isso o motivou a estudar e, estimulado por seus superiores, foi a Viena estudar e desenvolver-se na Universidade de Ciências Naturais. Figura 1.

Retornou ao mosteiro, em 1854, iniciou experimentos com um tipo de ervilhas (ervilhas-de-cheiro). Seus experimentos consistiam em cruzar as diferentes variedades desse vegetal. Os resultados obtidos de suas pesquisas foram apresentados em duas conferências, direcionadas à Sociedade para o Estudo de Ciência Natural em 1865. Nessa época seus estudos não tiveram nenhuma repercussão no meio científico e ficaram esquecidos por 35 anos.

Em 1900, três botânicos publicaram as suas pesquisas, e as conclusões eram semelhantes às apresentadas por Mendel, anos antes. Graças a esses trabalhos foi possível resgatar as leis da herança genética, descobertas por Mendel. Mendel foi reconhecido como o pai da genética.

Mendel faleceu em 1884 e a partir daí seus esforços tiveram muitos desdobramentos, ou seja, houveram novas descobertas e diferentes formas de interpretação dos dados e das teorias.

Ovelha Dolly, macaco ANDi, produtos alimentícios transgênicos (geneticamente modificados) são alguns dos usos que a Ciência fez dos resultados obtidos por Mendel.

Ainda há muito a ser pesquisado e compreendido, pois Ciência não é exata, não é estagnada, ela muda devido mudanças comportamentais, alterações físicas, biológicas, de acordo com a época vivida, da tecnologia disponível, etc.

Descobertas de Mendel

No experimento com ervilhas-de-cheiro, houve o cruzamento de plantas altas com plantas anãs. Obteve como resultado apenas plantas altas. Detalhes de como ocorre o cruzamento de plantas, disposto na figura 2.

Figura 2. Como foi realizado o cruzamento de espécies diferentes de ervilhas.

Fonte: http://www.coladaweb.com/wp-content/uploads/leis-de-mendel.jpg

Continuando seus experimentos, Mendel cruzou duas plantas altas das obtidas no primeiro teste. Obteve como resultado plantas altas e anãs, na proporção de 3 para 1 respectivamente. Como visto na figura 3.

Figura 3. Resultado do segundo teste de Mendel.

Fonte: http://files.biometodologia.webnode.com.br/system_preview_detail_200000042-6e2be6f25b-public/Figura%201%20-%20Resultado%20do%20Experimento%20de%20Mendel%20(cruzamento%20das%20ervilhas).JPG

Conclusão dos experimentos

Por meio destes experimentos e de outros semelhantes a esses, Mendel concluiu que cada planta de ervilha possuía um par de fatores responsáveis por determinadas características.

Portanto, cada gameta possuía apenas um fator de cada par.

Para cada característica do ser humano há, pelo menos, um par de genes (sendo um gene de origem paterna e outro de origem materna).

Definições

Cromossomos homólogos: são cromossomos de origem paterna e materna com genes para as mesmas características. Figura 4.

Genes alelos: são os genes responsáveis pelas mesmas características e que estão numa mesma posição. Figura 4.

Figura 4. Cromossomos homólogos de origem materna e paterna e genes alelos.

Fonte: http://1.bp.blogspot.com/-SrTh_5oJGFw/TdCoI06lpxI/AAAAAAAACTk/u26Lx-hJcjI/s1600/alelos.jpg

Em relação a dominância existem dois tipos de genes: dominante e recessivo. A diferença entre eles está descrita abaixo.

• Gene dominante: Entre os genes pode existir um processo de dominância, ou seja, um gene pode bloqueia o outro.
• Gene recessivo: Gene bloqueado.

Em relação aos genes, há diferenças também, como visto abaixo:

• Heterozigoto: Quando um indivíduo possui genes diferentes para a mesma característica.
• Homozigoto: Quando um indivíduo possui genes iguais para a mesma característica.

Ex:

AA, aa -> são genes iguais, portanto HOMOZIGOTO

Aa -> são genes diferentes, portanto HETEROZIGOTO.

Cromossomos sexuais

São os cromossomos que definiram se o novo ser será uma menina ou um menino.

O ser humano possui 2 tipos de cromossomos sexuais: X e Y.

Dos 23 pares de cromossomos presentes numa célula diplóide, um par se relaciona aos cromossomos sexuais.

Para determinar o sexo feminino e o masculino ocorre a seguinte distinção (Figura 5):

• Sexo feminino: dois cromossomos X, ou seja XX;
• Sexo masculino: um cromossomo X e outro Y, portanto XY

Figura 5. Distinção cromossômica dos sexos feminino (XX) e masculino (XY)

Fonte: http://40.media.tumblr.com/767a58389cfa1a77d28bfe18159b263c/tumblr_nmmee98Yxu1uo70gzo1_1280.jpg

Bem, é isso pessoal.

Espero tê-los ajudado.

Até a próxima...

Profª. Msc. Solange G. L. Fonseca