Exercícios de dúvidas

1. Quando falamos em crescimento microbiano, estamos nos referindo ao número e não ao tamanho de células. Os microrganismos em crescimento estão, na verdade, aumentando seu número e se acumulando em colônias. Há duas formas de ocorrer o crescimento de uma bactéria: por crescimento individual, no qual as bactérias em si vão aumentando de tamanho

2. Colônia se dá o nome ao conjunto de bactérias que se forma por multiplicação, a partir de uma bactéria mãe, num meio de cultura, e reconhecível pelo seu aspecto, consistência e cor. Uma colônia é visível a olho nu quando é composta por vários bilhões de elementos. 3. A cultura pura de um dado microrganismo é uma cultura de células genética e morfologicamente idênticas. A imobilização das células num meio sólido torna possível a visualização do crescimento em massas celulares isoladas denominadas colónias. As colónias microbianas são caracterizadas por uma forma e tamanho que depende do próprio organismo, de condições ambientais como sejam: da quantidade de oxigénio e de nutrientes disponíveis no meio de cultura e de outros parâmetros fisiológicos.
Para obter uma cultura pura podem ser usadas as técnicas de riscado em meio sólido, espalhamento em meio sólido e incorporação. No método de riscado em meio sólido, após recolha do inóculo com a ponta da ansa, este é espalhado na superfície do meio de cultura sólido (contido em placas de Petri ou tubos de vidro), riscando a superfície com a ponta da ansa contendo o inóculo, tal como ilustrado na figura abaixo. A ansa deve ser esterilizada sempre que se mude de direcção, por forma a ir reduzindo o número de células presentes no inóculo.
Este método permite o isolamento e obtenção de culturas puras através do isolamento de colônias. No método de espalhamento em meio sólido, após diluição apropriada da amostra, são espalhados à superfície do meio sólido, 0.1 ml da amostra, com o auxílio de uma vareta de vidro em L, previamente esterilizada. As placas são posteriormente incubadas, em posição invertida em atmosfera e temperatura adequadas, até ao aparecimento de colônias. A observação das colônias obtidas à superfície de um meio de cultura sólido permite avaliar o grau de pureza de uma dada cultura. A presença de mais de um tipo de colônias na mesma placa indica que a cultura original não estava pura, ou seja, que se encontrava contaminada com outro microrganismo. E por incorporação, a amostra diluída é pipetada directamente sobre a placa de Petri e só depois é adicionado o meio de cultura sólido apropriado, no estado liquefeito. Neste método, obtêm-se colónias à superfície e no interior do agar. Em todos os métodos, as placas devem ser incubadas em posição invertida. A temperatura e tempo de incubação dependem do microrganismo em causa. 4. No método Pour Plate, é transferido 1 ml da cultura para placa de Petri vazia, é colocado de 10 a 20 ml do meio fundido (e resfriado a cerca de 45 – 50°C) sobre a cultura e homogeneizado suavemente com movimentos circulares. Já no método Spread Plate, é transferido 0,1 ml da cultura para o meio sólido na placa e espalhado uniformemente com a própria ponta da pipeta ou alça bacteriológica. 5. Na técnica Pour Plate, se calcula o UFC/ml através da seguinte equação:

número de colônias ÷ diluição = ufc/ml2. Colônia se dá o nome ao conjunto de bactérias que se forma por multiplicação, a partir de uma bactéria mãe, num meio de cultura, e reconhecível pelo seu aspecto, consistência e cor. Uma colônia é visível a olho nu quando é composta por vários bilhões de elementos. 3. A cultura pura de um dado microrganismo é uma cultura de células genética e morfologicamente idênticas. A imobilização das células num meio sólido torna possível a visualização do crescimento em massas celulares isoladas denominadas colónias. As colónias microbianas são caracterizadas por uma forma e tamanho que depende do próprio organismo, de condições ambientais como sejam: da quantidade de oxigénio e de nutrientes disponíveis no meio de cultura e de outros parâmetros fisiológicos. Para obter uma cultura pura podem ser usadas as técnicas de riscado em meio sólido, espalhamento em meio sólido e incorporação. No método de riscado em meio sólido, após recolha do inóculo com a ponta da ansa, este é espalhado na superfície do meio de cultura sólido (contido em placas de Petri ou tubos de vidro), riscando a superfície com a ponta da ansa contendo o inóculo, tal como ilustrado na figura abaixo. A ansa deve ser esterilizada sempre que se mude de direcção, por forma a ir reduzindo o número de células presentes no inóculo. Este método permite o isolamento e obtenção de culturas puras através do isolamento de colônias. No método de espalhamento em meio sólido, após diluição apropriada da amostra, são espalhados à superfície do meio sólido, 0.1 ml da amostra, com o auxílio de uma vareta de vidro em L, previamente esterilizada. As placas são posteriormente incubadas, em posição invertida em atmosfera e temperatura adequadas, até ao aparecimento de colônias. A observação das colônias obtidas à superfície de um meio de cultura sólido permite avaliar o grau de pureza de uma dada cultura. A presença de mais de um tipo de colônias na mesma placa indica que a cultura original não estava pura, ou seja, que se encontrava contaminada com outro microrganismo. E por incorporação, a amostra diluída é pipetada directamente sobre a placa de Petri e só depois é adicionado o meio de cultura sólido apropriado, no estado liquefeito. Neste método, obtêm-se colónias à superfície e no interior do agar. Em todos os métodos, as placas devem ser incubadas em posição invertida. A temperatura e tempo de incubação dependem do microrganismo em causa. 4. No método Pour Plate, é transferido 1 ml da cultura para placa de Petri vazia, é colocado de 10 a 20 ml do meio fundido (e resfriado a cerca de 45 – 50°C) sobre a cultura e homogeneizado suavemente com movimentos circulares. Já no método Spread Plate, é transferido 0,1 ml da cultura para o meio sólido na placa e espalhado uniformemente com a própria ponta da pipeta ou alça bacteriológica. 5. Na técnica Pour Plate, se calcula o UFC/ml através da seguinte equação: número de colônias ÷ diluição = ufc/ml2. Colônia se dá o nome ao conjunto de bactérias que se forma por multiplicação, a partir de uma bactéria mãe, num meio de cultura, e reconhecível pelo seu aspecto, consistência e cor. Uma colônia é visível a olho nu quando é composta por vários bilhões de elementos. 3. A cultura pura de um dado microrganismo é uma cultura de células genética e morfologicamente idênticas. A imobilização das células num meio sólido torna possível a visualização do crescimento em massas celulares isoladas denominadas colónias. As colónias microbianas são caracterizadas por uma forma e tamanho que depende do próprio organismo, de condições ambientais como sejam: da quantidade de oxigénio e de nutrientes disponíveis no meio de cultura e de outros parâmetros fisiológicos. Para obter uma cultura pura podem ser usadas as técnicas de riscado em meio sólido, espalhamento em meio sólido e incorporação. No método de riscado em meio sólido, após recolha do inóculo com a ponta da ansa, este é espalhado na superfície do meio de cultura sólido (contido em placas de Petri ou tubos de vidro), riscando a superfície com a ponta da ansa contendo o inóculo, tal como ilustrado na figura abaixo. A ansa deve ser esterilizada sempre que se mude de direcção, por forma a ir reduzindo o número de células presentes no inóculo. Este método permite o isolamento e obtenção de culturas puras através do isolamento de colônias. No método de espalhamento em meio sólido, após diluição apropriada da amostra, são espalhados à superfície do meio sólido, 0.1 ml da amostra, com o auxílio de uma vareta de vidro em L, previamente esterilizada. As placas são posteriormente incubadas, em posição invertida em atmosfera e temperatura adequadas, até ao aparecimento de colônias. A observação das colônias obtidas à superfície de um meio de cultura sólido permite avaliar o grau de pureza de uma dada cultura. A presença de mais de um tipo de colônias na mesma placa indica que a cultura original não estava pura, ou seja, que se encontrava contaminada com outro microrganismo. E por incorporação, a amostra diluída é pipetada directamente sobre a placa de Petri e só depois é adicionado o meio de cultura sólido apropriado, no estado liquefeito. Neste método, obtêm-se colónias à superfície e no interior do agar. Em todos os métodos, as placas devem ser incubadas em posição invertida. A temperatura e tempo de incubação dependem do microrganismo em causa. 4. No método Pour Plate, é transferido 1 ml da cultura para placa de Petri vazia, é colocado de 10 a 20 ml do meio fundido (e resfriado a cerca de 45 – 50°C) sobre a cultura e homogeneizado suavemente com movimentos circulares. Já no método Spread Plate, é transferido 0,1 ml da cultura para o meio sólido na placa e espalhado uniformemente com a própria ponta da pipeta ou alça bacteriológica. 5. Na técnica Pour Plate, se calcula o UFC/ml através da seguinte equação: número de colônias ÷ diluição = ufc/ml2. Colônia se dá o nome ao conjunto de bactérias que se forma por multiplicação, a partir de uma bactéria mãe, num meio de cultura, e reconhecível pelo seu aspecto, consistência e cor. Uma colônia é visível a olho nu quando é composta por vários bilhões de elementos. 3. A cultura pura de um dado microrganismo é uma cultura de células genética e morfologicamente idênticas. A imobilização das células num meio sólido torna possível a visualização do crescimento em massas celulares isoladas denominadas colónias. As colónias microbianas são caracterizadas por uma forma e tamanho que depende do próprio organismo, de condições ambientais como sejam: da quantidade de oxigénio e de nutrientes disponíveis no meio de cultura e de outros parâmetros fisiológicos. Para obter uma cultura pura podem ser usadas as técnicas de riscado em meio sólido, espalhamento em meio sólido e incorporação. No método de riscado em meio sólido, após recolha do inóculo com a ponta da ansa, este é espalhado na superfície do meio de cultura sólido (contido em placas de Petri ou tubos de vidro), riscando a superfície com a ponta da ansa contendo o inóculo, tal como ilustrado na figura abaixo. A ansa deve ser esterilizada sempre que se mude de direcção, por forma a ir reduzindo o número de células presentes no inóculo. Este método permite o isolamento e obtenção de culturas puras através do isolamento de colônias. No método de espalhamento em meio sólido, após diluição apropriada da amostra, são espalhados à superfície do meio sólido, 0.1 ml da amostra, com o auxílio de uma vareta de vidro em L, previamente esterilizada. As placas são posteriormente incubadas, em posição invertida em atmosfera e temperatura adequadas, até ao aparecimento de colônias. A observação das colônias obtidas à superfície de um meio de cultura sólido permite avaliar o grau de pureza de uma dada cultura. A presença de mais de um tipo de colônias na mesma placa indica que a cultura original não estava pura, ou seja, que se encontrava contaminada com outro microrganismo. E por incorporação, a amostra diluída é pipetada directamente sobre a placa de Petri e só depois é adicionado o meio de cultura sólido apropriado, no estado liquefeito. Neste método, obtêm-se colónias à superfície e no interior do agar. Em todos os métodos, as placas devem ser incubadas em posição invertida. A temperatura e tempo de incubação dependem do microrganismo em causa. 4. No método Pour Plate, é transferido 1 ml da cultura para placa de Petri vazia, é colocado de 10 a 20 ml do meio fundido (e resfriado a cerca de 45 – 50°C) sobre a cultura e homogeneizado suavemente com movimentos circulares. Já no método Spread Plate, é transferido 0,1 ml da cultura para o meio sólido na placa e espalhado uniformemente com a própria ponta da pipeta ou alça bacteriológica. 5. Na técnica Pour Plate, se calcula o UFC/ml através da seguinte equação: número de colônias ÷ diluição = ufc/ml2. Colônia se dá o nome ao conjunto de bactérias que se forma por multiplicação, a partir de uma bactéria mãe, num meio de cultura, e reconhecível pelo seu aspecto, consistência e cor. Uma colônia é visível a olho nu quando é composta por vários bilhões de elementos. 3. A cultura pura de um dado microrganismo é uma cultura de células genética e morfologicamente idênticas. A imobilização das células num meio sólido torna possível a visualização do crescimento em massas celulares isoladas denominadas colónias. As colónias microbianas são caracterizadas por uma forma e tamanho que depende do próprio organismo, de condições ambientais como sejam: da quantidade de oxigénio e de nutrientes disponíveis no meio de cultura e de outros parâmetros fisiológicos. Para obter uma cultura pura podem ser usadas as técnicas de riscado em meio sólido, espalhamento em meio sólido e incorporação. No método de riscado em meio sólido, após recolha do inóculo com a ponta da ansa, este é espalhado na superfície do meio de cultura sólido (contido em placas de Petri ou tubos de vidro), riscando a superfície com a ponta da ansa contendo o inóculo, tal como ilustrado na figura abaixo. A ansa deve ser esterilizada sempre que se mude de direcção, por forma a ir reduzindo o número de células presentes no inóculo. Este método permite o isolamento e obtenção de culturas puras através do isolamento de colônias. No método de espalhamento em meio sólido, após diluição apropriada da amostra, são espalhados à superfície do meio sólido, 0.1 ml da amostra, com o auxílio de uma vareta de vidro em L, previamente esterilizada. As placas são posteriormente incubadas, em posição invertida em atmosfera e temperatura adequadas, até ao aparecimento de colônias. A observação das colônias obtidas à superfície de um meio de cultura sólido permite avaliar o grau de pureza de uma dada cultura. A presença de mais de um tipo de colônias na mesma placa indica que a cultura original não estava pura, ou seja, que se encontrava contaminada com outro microrganismo. E por incorporação, a amostra diluída é pipetada directamente sobre a placa de Petri e só depois é adicionado o meio de cultura sólido apropriado, no estado liquefeito. Neste método, obtêm-se colónias à superfície e no interior do agar. Em todos os métodos, as placas devem ser incubadas em posição invertida. A temperatura e tempo de incubação dependem do microrganismo em causa. 4. No método Pour Plate, é transferido 1 ml da cultura para placa de Petri vazia, é colocado de 10 a 20 ml do meio fundido (e resfriado a cerca de 45 – 50°C) sobre a cultura e homogeneizado suavemente com movimentos circulares. Já no método Spread Plate, é transferido 0,1 ml da cultura para o meio sólido na placa e espalhado uniformemente com a própria ponta da pipeta ou alça bacteriológica. 5. Na técnica Pour Plate, se calcula o UFC/ml através da seguinte equação: número de colônias ÷ diluição = ufc/ml