Câncer
em 28 de Janeiro de 2016
Linfomas são transformações neoplásicas de células linfoides normais que residem predominantemente em tecidos linfoides.
Neoplasias são caracterizadas por uma multiplicação celular descontrolada, anormal e autônoma, com perda da capacidade de diferenciação celular devido a alterações em nossos genes e proteínas.
Os linfomas são morfologicamente divididos em linfomas de Hodgkin (LH) e não-Hodgkin (LNH). Estas se assemelham quanto algumas características, mas divergem quanto as células de origem.
O linfoma não-Hodgkin é reconhecidamente derivado de subpopulações de células brancas do sangue (células de defesa – células B e T), originadas na medula óssea.
As causas do linfoma não-Hodgkin são variadas:
1 – Deficiência imune – a deficiência imune congênita assim como a adquirida (AIDS, pós-transplantes), estão relacionadas com tumores agressivos, disseminados e freqüentemente associados à infecção pelo vírus de Epstein-Barr (EBV);
2 – Desordens autoimunes – como a tireoidite de Hashimoto e a síndrome de Sjögren, cursam com maior incidência do linfoma;
3 – Agentes infecciosos – Helicobacter pylori causa um gastrite crônica que conseqüentemente evolui para um linfoma gástrico; EBV claramente associado ao desenvolvimento do linfoma de Burkitt; HTLV1 (vírus humano da leucemia de células T tipo 1), relacionado com a etiologia dos linfomas/leucemias e o Herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi;
4 – Agentes químicos e físicos – muitos estão relacionados com o aumento de risco. Dentre eles estão os inseticidas (organofosforados e fenoxiherbicida), anticonvulsivantes (difenilhidantoina) e muitos outros agentes químicos (benzenos, tricloroetileno, tiner de tinta, graxas e óleos).
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