A doença genética a seguir possui as seguintes características de transmissão familiar:
I. Causada por uma mutação monogênica (em um único gene).
II. Não é transmitida de pai afetado para filhos do sexo masculino.
III. Se o pai é afetado, todas suas filhas também serão.
IV. Quando uma mulher heterozigota tem filhos com um homem normal, seus filhos e filhas têm 50% de chance de serem afetados.
Baseado nessas informações, é possível afirmar que a doença:
A) É recessiva ligada ao cromossomo X.
B) É dominante ligada ao cromossomo X.
C) Está relacionada ao cromossomo Y.
D) É autossômica recessiva.
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