1. Hoje, sabe-se que a Eritroblastose fetal ou Doença Hemolítica do Recém-nascido
(DHRN) acontece quando uma mulher dá à luz ao seu primeiro filho Rh+, sendo que a
mãe é Rh- e a partir da segunda gestação positiva, essa criança vai ser acometida com
a doença. Se os médicos testarem antes o sangue da primeira criança para
determinação de seu grupo sanguíneo, podem, imediatamente, aplicar a solução
contendo anticorpos anti-Rh. Qual a função dessa solução de anticorpos?
2. Ana e João se casaram e querem ter filhos. João é albino e possui sangue tipo “A”,
sendo que sua mãe é do tipo “O”. Ana não é albina e possui sangue do tipo “O”, mas
seu pai, assim como João, é albino. Qual a probabilidade desse filho ser MENINO,
ALBINO E com sangue do TIPO A?
3. Há um grupo sistema sanguíneo chamado MN, nele, os grupos são formados por dois
alelos. Já o grupo do sistema Rh, o gene é determinado por um alelo dominante em
relação a outro. Assim, faça o cruzamento. Um homem do grupo N e Rh- casa-se com
uma mulher do Grupo MN e Rh -. Que tipo de filhos esse casal pode ter?
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Primeira questão: A eritroblastose fetal ocorre porque a mãe, por ser de genótipo recessivo (rr), ou seja Rh-, não possui a proteína Rh em seu sangue; ao contrário da criança, que por ser Rh+ é de genótipo heterozigoto (Rr), ou seja, possui a proteína Rh em seu sangue. Sendo assim, se houver contato entre o sangue materno e o fetal ou após o parto, o organismo da mãe reconhece a proteína Rh do feto como um corpo estranho e produz anticorpos para combater o fator Rh. Na primeira gestação pode ser que não ocorra maiores problemas (já que a criança geralmente já nasceu quando ocorre esse reconhecimento). Na segunda sim, porque o organismo da mãe já terá a memória imunológica da primeira. Dessa maneira, a solução com anticorpo anti-Rh, que já possui esses anticorpos prontos, irá impedir que o organismo materno produza seus próprios anticorpos e assim não haverá memória imunológica desses na mãe e provavelmente não haverá complicações na segunda gestação.
Segunda questão: Façamos primeiro a organização dos dados descritos no problema.
João: Albino, ou seja, ele é de genótipo recessivo (aa), pois o albinismo é uma característica recessiva. Ele também é do grupo A no sistema ABO, o que pode significar que ele é Heterozigoto (IAi) ou dominante A (IAIA). No entanto, o problema nos diz que a mãe dele é do tipo O, e o tipo O possui genótipo recessivo (ii). Sendo assim, ele é Heterozigoto, pois sua mãe só tinha como doá-lo o gene recessivo (i).
Ou seja, João é recessivo para o albinismo (aa), mas é Heterozigoto do tipo A para o sistema ABO (IAi).
Ana: Ana é do tipo sanguíneo O, o que quer dizer que possui genótipo recessivo para o sistema ABO (ii). Ela não é albina, o que nos diz que ela pode ser heterozigoto (Aa) ou dominante (AA) para o albinismo. Contudo, o problema nos diz que o pai dela é albino, o que nos indica que ela é heterozigoto (Aa) para o gene do albinismo, pois o pai dela só tinha gene recessivo para doar (a).
Então Ana é Aa para o albinismo e ii para o sistema ABO.
Vamos agora as probabilidades:
Se vc fizer o quadro de Punnet (o joguinho da velha), vc vai encontrar que a propabilidade da criança nascer com tipo sanguíneo A é de 50%, ou seja, 1/2. O mesmo para o albinismo.
A probabilidade de ser menina ou menino sempre será 50%, o mesmo que 1/2.
Quando estamos tratando de características independentes, mas que irão acontecer ao mesmo tempo, usamos a regra do e, ou seja, multiplicamos as probabilidades individuais.
Sendo assim, 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8
E eis a nossa reposta final. A probabilidade de nascer MENINO, ALBINO e TIPO A é de 1/8 ou em número decimal 0,125.
Terceira questão: Para o sistema Rh temos que Rh+ tem genótipo Rr ou RR. Já o Rh- tem genótipo sempre rr.
Para esse sistema MN teremos o seguinte: quem é M será MM, quem é N será NN e quem é MN será MN.
A mulher é MN- , ou seja, os genótipos dela são MN e ii.
O homem é N-, ou seja, os genótipos dele são NN e ii.
Sendo assim, se fizermos o quadro de Punnet, iremos encontrar que as probabilidades são as seguintes para o sistema MN:
50% para MN (1/2) e 50% para N (1/2)
Para o sistema Rh, essa criança só pode ser rr, pois r é o único alelo que os pais têm a oferecer.
Ao final de tudo, temos que a criança poderá ser MN- ou N-.
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Olá Delbert,
A resposta para sua questão 1 é simplesmentes para que a mãe não tenho memória imunologica contra o antígeno estranho ao seu organismo, o Rh. Como assim? Caso a mãe Rh- entre em contato com o sangue do seu primeiro filho Rh+ o seu organismo será estimulado a produzir os anticorpos, não afetando o primeiro filho mas criando uma memória imunilogica para este antigeno, assim em uma segunda gestação Rh+ o organismo da mãe ira produzir estes anticorpos de uma forma mais rapida, afetando este segundo bebê. Com a aplicação do soro, os anticorpos já prontos, o organismo da mãe não será estimulado e assim não criará memória imulológica.
Para a questão 2 como Ana não é albina mas o pai é seu genotipo para albinismo é heterozigoto (Aa);
Ela é do grupo sanguineo O, seu genótipo para esta caracteristica é (ii)
como João é albino, seu genótipo para albinismo é (aa);
Ele é do grupo sangineo A, porém sua mãe é O, assim seu genótipo será (Ai).
As probabilidades de seu filho ser:
P(m) = Menino --> 1/2
P(a) = Albino --> 1/2
P(t) = Tipo A --> 1/2
Aplicando a propriedade multiplicativa temo P(m) x P(a) x P(t) = 1/8
Na sua questão 3 como o casal é Rh - então os filhos só podem ser Rh-.
Quando a outra caracteristica temos o grupo N (NN) e o grupo MN (MN), assim os filho podem ser NN ou MN com 50% de chances.
Se gostou marque como a melhor resposta, isto me ajuda muito!
Espero que tenha ajudado,
fique bem e
estou a disposição!
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