Genética.5

1) Qual é uma propriedade da polimerase de RNA de E. coli? a) Ele transcreve uma fita de DNA de um gene usando um primer de RNA para iniciação b) É uma enzima multimérica que catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre os ribonucleotídeos c) Tem uma atividade de polimerase 3 ’→ 5’ e uma atividade de exonuclease 3 ’→ 5’. d) É capaz de aliviar as tensões geradas pela abertura das fitas de DNA 2)Qual das afirmativas sobre a transcrição em E.coli está correta: a) A subunidade σ da RNA polimerase é necessária para a iniciação e término da transcrição. b) A RNA polimerase promove a abertura da dupla hélice de DNA o que permite que o mRNA utilize uma das fitas de DNA como molde c) Os locais de terminação independente de Rho usam uma série de pares de bases G-C para separar o DNA do mRNA. d) Os locais de terminação dependentes de Rho usam um grampo de cabelo composto de pares de base A-U para desacelerar a RNA polimerase. 3) O gene X codifica uma proteína em eucariotos. Uma célula eucariótica mutada contém um par de bases alterado em uma das extremidades de reconhecimento do íntron do gene X. Qual seria o efeito mais provável desta mutação no produto proteico do gene X?. a) A quantidade de pré-mRNA transcrito do gene X seria menor que o normal. b) A quantidade de proteína funcional correspondente ao gene X seria menor do que o normal. c) A quebra do mRNA maduro correspondente ao gene X seria mais rápida d) A capacidade das riboenzmas de formar um spliceossomo seria diminuída. 4) O códon UUU em uma molécula de mRNA resulta em fenilalanina na cadeia polipeptídica. Qual será uma característica deste códon? a) A molécula de tRNA que se liga ao códon UUU deve ter um TTT b) UUU poderia codificar para fenilalanina e alanina durante a tradução. c) A aminoacil-tRNA sintetase para fenilalanina se liga apenas a UUU d) UUU é provavelmente apenas um dos vários códons que codificam para fenilalanina 5) Como as mutações genéticas contribuem para a evolução? * a) Mutações benéficas são transmitidas a vários membros de uma geração, rapidamente se instalando em uma população. b). Mutações benéficas e desfavoráveis se instalam igualmente na população ao longo de várias gerações. c) As mutações desfavoráveis têm um efeito mais significativo sobre os genes do que as mutações favoráveis, portanto, elas se espalham pela população. d) A seleção natural favorece mutações benéficas, para que sobrevivam e sejam passadas para as gerações futuras. 6) Remoção hidrolítica de bases purinas do DNA é de longe a lesão endógena de DNA mais comum em nossas células. a) Desaminação b) Erro na replicação c) Depurinação d) Oxidação 7) Alterações que ocorrem dentro de regiões sequências repetidas de trinucleotídeos podem desencadear doenças como X frágil, entre outras. Essas alterações ocorrem devido. a) alteração da sequência de ligação da RNA polimerase, impedindo a transcrição b) mutações de mudança de matriz de leitura c) dificuldades na replicação do DNA em longos trechos de DNA repetido. d) introdução de transposon 8) Todas as opções abaixo podem causar mutações exceto: a) Radiação e substâncias químicas que interagem com o DNA b) Lesões espontâneas no DNA (ex: oxidação) c) Erros durante a replicação do DNA d) Antibióticos 9) A função da enzima DNA glicosilase envolvida no reparo da excisão de base a) Remoção da ligação fosfodiéster b) Remoção de base incorreta c) Adição de nucleotídeo correto d) Adição de base correta 10) Qual ou quais moléculas apresentam auto-reparo? a) DNA, RNA e proteína b) Apenas DNA c) DNA e proteínas d) DNA e RNA 11) Se nenhuma cromátide irmã ou cromossomo homólogo estiver disponível, que tipo de reparo de quebra das fitas de DNA uma célula precisaria usar? a) União de extremidade não homóloga b) Reparo de excisão de nucleotídeo c) Reparo de mal-pareamento d) Reparo de excisão de base 12) No processo de recombinação, quando a fita ocorre quebra unifilamentar: a) A quebra é desviada sem reparo b) Ambas as extremidades passam por regressão na forquilha c) A quebra é tratada como um fragmento okazaki d) A extremidade 3'-OH da fita que sofreu corte invade outra fita completa