Tenho dificuldades nesta questões de biologia 25/02

Biologia Reforço escolar ENEM Genética Citologia Ecologia Zoologia Geral Fisiologia Bioquímica Botânica Curso superior Ensino Fundamental Vestibular Ensino Médio

1. Que possíveis genótipos teriam os pais de quatro crianças, considerando que cada uma delas apresentasse um fenótipo diferente em relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos

2. A eritroblastose fetal é uma doença na qual as hemácias do feto são destruídas por anticorpos produzidos pela mãe. Resuma, em poucas linhas, as condições em que essa doença ocorre.

3 Um grupo de cientistas fez um estudo estatístico comparando duas situações familiares que favorecem a ocorrência de eritroblastose fetal.

Situação A: mãe Rh do grupo casada com pai Rh, do grupo A. homozigoto para ambas as características

Situação B: mãe Rh, do grupo, casada com pal Rh", do grupo 0, homozigoto para ambas as características. Verificou-se que a frequência de crianças com eritroblastose era muito maior na situação B do que na situação A.

a) Determine, inicialmente, para facilitar a resposta do item seguinte, os fenótipos dos filhos que nascem, tanto na situação A quanto na B. com relação ao fator RH ao sistema ABC de grupos sanguíneos

b) O desafio, agora, é construir uma hipótese que explique a diferença na frequência de crianças com eritroblastose, em A e em b, Leve em consideração

I. o fato de que a sensibilização da mãe, que comece a produzir anticorpos anti-Rh, ocorre quando hemácias do feto Rh penetram na circulação dela.

II. tudo que você sabe a respeito de aglutininas e aglutinogênios do sistema ABC.

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Raimundo perguntou há 2 anos

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Professora Giovanna C.
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Respondeu há 2 anos

1. Que possíveis genótipos teriam os pais de quatro crianças, considerando que cada uma delas apresentasse um fenótipo diferente em relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos

Primeiro, é importante saber quais os possíveis genótipos sanguíneos uma pessoa pode ser:

para ela ser sangue tipo A: Ai ou AA (homozigoto ou heterozigoto)

para ela ser sangue tipo B: Bi ou BB (homozigoto ou heterozigoto)

para ela ser AB: AB (somente homozigoto - dominante)

para ela ser O: ii (somente homozigoto - recessivo)

Com isso podemos montar as hipóteses:

P1 = pai

P2 = mãe

F1, F2, F3 e F4 = filhos do casal

Se cada filho tem um tipo sanguíneo: F1 = A, F2 = B, F3 = AB e F4 = O

Então, os dois pais devem ser heterozigotos, já que o sangue tipo O é homozigoto recessivo (ii), ou seja, os pais devem ser P1 = Ai e P2 = Bi

No cruzamento surgiria:

F1= Ai

F2= Bi

F3= AB

F4= ii

2. A eritroblastose fetal é uma doença na qual as hemácias do feto são destruídas por anticorpos produzidos pela mãe. Resuma, em poucas linhas, as condições em que essa doença ocorre.

A eritroblastose fetal, também conhecida como  doença de Rhesus, é uma alteração que geralmente ocorre no bebê de uma segunda gestação, quando a grávida possui sangue Rh negativo e teve, na primeira gravidez, um bebê com sangue do tipo Rh positivo, sem ter realizado o tratamento com imunoglobulina.

Nestes casos, o corpo da mãe, na primeira gravidez, produz anticorpos que, durante a segunda gestação, começam a combater as células vermelhas do sangue do novo bebê, eliminando-as como se fossem uma infecção. Quando isso acontece, o bebê pode nascer com anemia grave, inchaços e aumento do fígado, por exemplo.

3 Um grupo de cientistas fez um estudo estatístico comparando duas situações familiares que favorecem a ocorrência de eritroblastose fetal.

Situação A: mãe Rh- do grupo casada com pai Rh-, do grupo A. homozigoto para ambas as características

Situação B: mãe Rh-, do grupo, casada com pai Rh+, do grupo O, homozigoto para ambas as características. Verificou-se que a frequência de crianças com eritroblastose era muito maior na situação B do que na situação A.

a) Determine, inicialmente, para facilitar a resposta do item seguinte, os fenótipos dos filhos que nascem, tanto na situação A quanto na B. com relação ao fator RH ao sistema ABO de grupos sanguíneos

OBS: Não sei se na hora de colar a questão, perdeu os sinais de + e - dos Rh, e está faltando o grupo sanguíneo da mãe, mas vamos lá...

Situação A: o filho nasce com o mesmo Rh da mãe (Rh-), pois o pai também é Rh-

Situação B: o filho nasce com o Rh diferente da mãe (no caso, Rh+).

Na espécie humana existem 4 tipos sanguíneos: A, B, AB e O. E nossas hemácias contêm substâncias chamadas de aglutinogênios, que variam de pessoa para pessoa. No plasma sanguíneo existem anticorpos batizados de aglutininas, elas têm a capacidade de reagirem com os aglutinogênios. Tanto os aglutinogênios quanto as aglutininas são determinadas geneticamente.

Pessoas que possuem o sangue do tipo A apresentam aglutinogênio A e aglutinina anti-B. Já as pessoas que possuem o sangue do tipo B apresentam aglutinogênio B e aglutinina anti-A. As pessoas com sangue do tipo AB apresentam aglutinogênio AB, mas não apresentam nenhum tipo de aglutinina, enquanto as pessoas com sangue tipo O não apresentam nenhum tipo de aglutinogênio, mas possuem aglutinina anti-A e anti B.

Então, o tipo sanguíneo do feto somado com o fator Rh podem ser prejudiciais tanto pra mãe quanto para o bebê.

b) O desafio, agora, é construir uma hipótese que explique a diferença na frequência de crianças com eritroblastose, em A e em b, Leve em consideração

I. o fato de que a sensibilização da mãe, que comece a produzir anticorpos anti-Rh, ocorre quando hemácias do feto Rh penetram na circulação dela.

II. tudo que você sabe a respeito de aglutininas e aglutinogênios do sistema ABC.

Devia à falta do grupo sanguíneo da mãe no enunciado, eu não vou conseguir responder essa questão...

Você poderia me enviar o enunciado completo para que eu possa te ajudar melhor, por favor?

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