1. Que possíveis genótipos teriam os pais de quatro crianças, considerando que cada uma delas apresentasse um fenótipo diferente em relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos
2. A eritroblastose fetal é uma doença na qual as hemácias do feto são destruídas por anticorpos produzidos pela mãe. Resuma, em poucas linhas, as condições em que essa doença ocorre.
3 Um grupo de cientistas fez um estudo estatístico comparando duas situações familiares que favorecem a ocorrência de eritroblastose fetal.
Situação A: mãe Rh do grupo casada com pai Rh, do grupo A. homozigoto para ambas as características
Situação B: mãe Rh, do grupo, casada com pal Rh", do grupo 0, homozigoto para ambas as características. Verificou-se que a frequência de crianças com eritroblastose era muito maior na situação B do que na situação A.
a) Determine, inicialmente, para facilitar a resposta do item seguinte, os fenótipos dos filhos que nascem, tanto na situação A quanto na B. com relação ao fator RH ao sistema ABC de grupos sanguíneos
b) O desafio, agora, é construir uma hipótese que explique a diferença na frequência de crianças com eritroblastose, em A e em b, Leve em consideração
I. o fato de que a sensibilização da mãe, que comece a produzir anticorpos anti-Rh, ocorre quando hemácias do feto Rh penetram na circulação dela.
II. tudo que você sabe a respeito de aglutininas e aglutinogênios do sistema ABC.
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1. Que possíveis genótipos teriam os pais de quatro crianças, considerando que cada uma delas apresentasse um fenótipo diferente em relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos
Primeiro, é importante saber quais os possíveis genótipos sanguíneos uma pessoa pode ser:
para ela ser sangue tipo A: Ai ou AA (homozigoto ou heterozigoto)
para ela ser sangue tipo B: Bi ou BB (homozigoto ou heterozigoto)
para ela ser AB: AB (somente homozigoto - dominante)
para ela ser O: ii (somente homozigoto - recessivo)
Com isso podemos montar as hipóteses:
P1 = pai
P2 = mãe
F1, F2, F3 e F4 = filhos do casal
Se cada filho tem um tipo sanguíneo: F1 = A, F2 = B, F3 = AB e F4 = O
Então, os dois pais devem ser heterozigotos, já que o sangue tipo O é homozigoto recessivo (ii), ou seja, os pais devem ser P1 = Ai e P2 = Bi
No cruzamento surgiria:
F1= Ai
F2= Bi
F3= AB
F4= ii
2. A eritroblastose fetal é uma doença na qual as hemácias do feto são destruídas por anticorpos produzidos pela mãe. Resuma, em poucas linhas, as condições em que essa doença ocorre.
A eritroblastose fetal, também conhecida como doença de Rhesus, é uma alteração que geralmente ocorre no bebê de uma segunda gestação, quando a grávida possui sangue Rh negativo e teve, na primeira gravidez, um bebê com sangue do tipo Rh positivo, sem ter realizado o tratamento com imunoglobulina.
Nestes casos, o corpo da mãe, na primeira gravidez, produz anticorpos que, durante a segunda gestação, começam a combater as células vermelhas do sangue do novo bebê, eliminando-as como se fossem uma infecção. Quando isso acontece, o bebê pode nascer com anemia grave, inchaços e aumento do fígado, por exemplo.
3 Um grupo de cientistas fez um estudo estatístico comparando duas situações familiares que favorecem a ocorrência de eritroblastose fetal.
Situação A: mãe Rh- do grupo casada com pai Rh-, do grupo A. homozigoto para ambas as características
Situação B: mãe Rh-, do grupo, casada com pai Rh+, do grupo O, homozigoto para ambas as características. Verificou-se que a frequência de crianças com eritroblastose era muito maior na situação B do que na situação A.
a) Determine, inicialmente, para facilitar a resposta do item seguinte, os fenótipos dos filhos que nascem, tanto na situação A quanto na B. com relação ao fator RH ao sistema ABO de grupos sanguíneos
OBS: Não sei se na hora de colar a questão, perdeu os sinais de + e - dos Rh, e está faltando o grupo sanguíneo da mãe, mas vamos lá...
Situação A: o filho nasce com o mesmo Rh da mãe (Rh-), pois o pai também é Rh-
Situação B: o filho nasce com o Rh diferente da mãe (no caso, Rh+).
Na espécie humana existem 4 tipos sanguíneos: A, B, AB e O. E nossas hemácias contêm substâncias chamadas de aglutinogênios, que variam de pessoa para pessoa. No plasma sanguíneo existem anticorpos batizados de aglutininas, elas têm a capacidade de reagirem com os aglutinogênios. Tanto os aglutinogênios quanto as aglutininas são determinadas geneticamente.
Pessoas que possuem o sangue do tipo A apresentam aglutinogênio A e aglutinina anti-B. Já as pessoas que possuem o sangue do tipo B apresentam aglutinogênio B e aglutinina anti-A. As pessoas com sangue do tipo AB apresentam aglutinogênio AB, mas não apresentam nenhum tipo de aglutinina, enquanto as pessoas com sangue tipo O não apresentam nenhum tipo de aglutinogênio, mas possuem aglutinina anti-A e anti B.
Então, o tipo sanguíneo do feto somado com o fator Rh podem ser prejudiciais tanto pra mãe quanto para o bebê.
b) O desafio, agora, é construir uma hipótese que explique a diferença na frequência de crianças com eritroblastose, em A e em b, Leve em consideração
I. o fato de que a sensibilização da mãe, que comece a produzir anticorpos anti-Rh, ocorre quando hemácias do feto Rh penetram na circulação dela.
II. tudo que você sabe a respeito de aglutininas e aglutinogênios do sistema ABC.
Devia à falta do grupo sanguíneo da mãe no enunciado, eu não vou conseguir responder essa questão...
Você poderia me enviar o enunciado completo para que eu possa te ajudar melhor, por favor?
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