Questões de genética

Professor Samuel S.

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Respondeu há 11 meses

Melhor resposta

Essa foi a melhor resposta, escolhida pelo autor da dúvida

1. 1) Heredograma com 4 gerações e doença de herança dominante ligada ao sexo:

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   Neste heredograma, os quadrados representam indivíduos do sexo masculino e os círculos representam indivíduos do sexo feminino. A primeira geração consiste no casal inicial, onde a mulher é heterozigota para a doença dominante ligada ao sexo. Nas gerações subsequentes, a doença é transmitida para algumas das filhas, enquanto os filhos não a herdam, já que a doença é ligada ao cromossomo X.

   2) Se dois dos quatro filhos não conseguem sentir o gosto da feniltiouréia, podemos concluir que o alelo que determina essa característica é recessivo. Isso ocorre porque tanto o pai quanto a mãe são capazes de sentir o gosto amargo, o que indica que eles têm pelo menos um alelo dominante para essa característica. No entanto, dois dos filhos não conseguem sentir o gosto, o que só seria possível se ambos tivessem herdado dois alelos recessivos para a incapacidade de sentir o sabor amargo.

   3) 
   a) O distúrbio genético raro que aparece esporadicamente nessa família é provavelmente causado por um alelo recessivo, pois dois dos cinco filhos são afetados.
   b) Os genótipos dos genitores são heterozigotos para o distúrbio genético. Portanto, o genótipo dos genitores seria Aa (sendo "A" o alelo normal e "a" o alelo recessivo).
   c) Se o casal tiver uma sexta criança, a probabilidade de ela apresentar o distúrbio genético será de 25% (1 em 4), se ambos os pais forem heterozigotos (Aa).

   4) 
   a) Proporção genotípica e fenotípica na progênie resultante do acasalamento ao acaso: 2:1
      - Genótipos: 1 NN (letal), 2 Nn (aleijados), 1 nn (normal)
      - Fenótipos: 1 letal, 2 aleijados, 1 normal

   b) Proporções genotípicas e fen

   otípicas esperadas na progênie resultante de um cruzamento teste:
      - Cruzamento teste: Aleijado (Nn) x Normal (nn)
      - Genótipos esperados: 1 NN (letal), 1 Nn (aleijado), 1 nn (normal)
      - Fenótipos esperados: 1 letal, 1 aleijado, 1 normal

   5) As leis de Mendel são baseadas em observações sobre a herança genética, e a meiose é o processo celular responsável pela formação dos gametas. As leis de Mendel descrevem a segregação dos alelos durante a formação dos gametas e sua combinação na fertilização.

   A Primeira Lei de Mendel (Segregação) afirma que os alelos de um par se separam durante a formação dos gametas, ou seja, os indivíduos são diploides e produzem gametas haploides contendo apenas um alelo de cada par. Isso ocorre durante a primeira divisão da meiose (meiose I), quando os cromossomos homólogos se separam.

   A Segunda Lei de Mendel (Segregação independente) descreve a segregação de dois pares de alelos diferentes e afirma que eles se separam de forma independente um do outro durante a formação dos gametas. Isso ocorre durante a segunda divisão da meiose (meiose II), quando as cromátides irmãs se separam.

   Portanto, as leis de Mendel estão relacionadas com a meiose, pois os eventos descritos em suas leis ocorrem durante as etapas da meiose em que os cromossomos se separam e se recombinam para formar os gametas.

Professor Fernando P.

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Respondeu há 11 meses

Bom dia, recomendo que poste a dúvida na área de Biologia.

Abs

Professor Marco S.

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Respondeu há 7 meses

prezado aluno, sugiro que vá até a seção de biologia....abraços