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Matemática EM Planos

1. Determine qual o tipo de isomeria plana há entre os pares abaixo. Justifique

a. (CH3)3CH e CH3(CH2)2CH3

b. CH3CH2CH3 e

c. CH3COOCH3 e CH3CH2COOH

d. CH3–CH2–CH2–CH2–OH e CH3–CH2–CH2–O–CH3

e. CH3–CH2–NH–CH2–CH3 e CH3–CH2–CH2–NH–CH3

f. CH3–O–CH3 e CH3–CH2–OH

g. CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 e CH3–CH2–CH(CH3)–CH3

h. H2C=C(OH)–CH3 e H3C–C(O)–CH3

i. metoximetano e álcool etílico

j. ácido propanoico e etanoato de metila

k. propen-2-ol e propanona

l. ciclobutano e metilpropano

m. éter metil-propílico e álcool t-butílico

n. but-2-eno e metilciclobutano

o. butanoato de metila e ácido-2-metil-butanoico

p. metilpropano e butano

q. pentan-2-ol e pentan-3-ol

r. 3-metil-2-buten-2-ol e metilbutanona

s. metoxibutano e etoxipropano


2. Escreva a fórmula estrutural e atribua a nomenclatura oficial (IUPAC) para todos os isômeros possíveis para
os compostos a seguir. Em seguida identifique qual o tipo de isomeria foi observado em cada caso.
a) pentan-2-ona
b) ácido propanóico
c) etanol
d) metilpentano
e) metanoato de etila
f) 2-metil-prop-2-eno
g) pent-2-eno
h) éter etílico
i) metanoato de metila
j) butanal
k) ciclopentano

3. Com a fórmula C4H8O podemos representar 2 isômeros funcionais. Qual o nome destes compostos?

4. A fórmula bruta de uma substância é C2H4O2. Quais são os isômeros possíveis dessa substância?

5. Quais tipos de isomeria plana o composto de fórmula molecular C4H6 pode apresentar? Cite exemplos.

6. Determine o alcano mais simples que apresenta isomeria de cadeia. Indique o seu isômero correspondente

7. Escreva a fórmula estrutural dos possíveis isômeros planos de fórmula molecular C4H8.

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Professora Ana V.
Respondeu há 5 meses

1 - a. (CH3)3CH e CH3(CH2)2CH3: Esses compostos são isômeros de cadeia, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas suas estruturas de cadeia são diferentes. No primeiro composto, temos um grupo ramificado (terc-butilo), enquanto no segundo composto temos uma cadeia linear (butano).

b. CH3CH2CH3 e CH3CH(CH3)CH3: Esses compostos são isômeros de posição, pois possuem a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura de cadeia, mas apresentam grupos funcionais em posições diferentes. No primeiro composto, temos uma cadeia linear de propano, enquanto no segundo composto temos uma cadeia ramificada de isobutano.

c. CH3COOCH3 e CH3CH2COOH: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um éter metílico, enquanto no segundo composto temos um ácido carboxílico (ácido acético).

d. CH3–CH2–CH2–CH2–OH e CH3–CH2–CH2–O–CH3: Esses compostos são isômeros de posição, pois possuem a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura de cadeia, mas apresentam grupos funcionais em posições diferentes. No primeiro composto, temos um álcool primário (butanol), enquanto no segundo composto temos um éter (metoxipropano).

e. CH3–CH2–NH–CH2–CH3 e CH3–CH2–CH2–NH–CH3: Esses compostos são isômeros de posição, pois possuem a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura de cadeia, mas apresentam grupos funcionais em posições diferentes. No primeiro composto, temos uma amina secundária, enquanto no segundo composto temos uma amina primária.

f. CH3–O–CH3 e CH3–CH2–OH: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um éter (metoximetano), enquanto no segundo composto temos um álcool (etanol).

g. CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 e CH3–CH2–CH(CH3)–CH3: Esses compostos são isômeros de posição, pois possuem a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura de cadeia, mas apresentam grupos funcionais em posições diferentes. Ambos são alcanos (pentano), mas possuem diferentes ramificações.

h. H2C=C(OH)–CH3 e H3C–C(O)–CH3: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um álcool insaturado (álcool vinílico), enquanto no segundo composto temos uma cetona (propanona).

i. metoximetano e álcool etílico: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um éter (metoximetano), enquanto no segundo composto temos um álcool (etanol).

j. ácido propanoico e etanoato de metila: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um ácido carboxílico (ácido propanoico), enquanto no segundo composto temos um éster (etanoato de metila).

k. propen-2-ol e propanona: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um álcool insaturado (propen-2-ol), enquanto no segundo composto temos uma cetona (propanona).

l. ciclobutano e metilpropano: Esses compostos são isômeros de cadeia, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas suas estruturas de cadeia são diferentes. No primeiro composto,temos um ciclo de quatro carbonos (ciclobutano), enquanto no segundo composto temos uma cadeia linear de três carbonos com um grupo metila ramificado (metilpropano).

m. éter metil-propílico e álcool t-butílico: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um éter (éter metil-propílico), enquanto no segundo composto temos um álcool (álcool t-butílico).

n. but-2-eno e metilciclobutano: Esses compostos são isômeros de cadeia, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas suas estruturas de cadeia são diferentes. No primeiro composto, temos uma cadeia linear de quatro carbonos com uma dupla ligação (but-2-eno), enquanto no segundo composto temos um ciclo de quatro carbonos com um grupo metila ramificado (metilciclobutano).

o. butanoato de metila e ácido-2-metil-butanoico: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um éster (butanoato de metila), enquanto no segundo composto temos um ácido carboxílico (ácido-2-metil-butanoico).

p. metilpropano e butano: Esses compostos são isômeros de cadeia, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas suas estruturas de cadeia são diferentes. No primeiro composto, temos uma cadeia linear de três carbonos com um grupo metila ramificado (metilpropano), enquanto no segundo composto temos uma cadeia linear de quatro carbonos (butano).

q. pentan-2-ol e pentan-3-ol: Esses compostos são isômeros de posição, pois possuem a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura de cadeia, mas apresentam grupos funcionais em posições diferentes. Ambos são álcoois, mas no primeiro composto o grupo hidroxila está ligado ao segundo carbono da cadeia (pentan-2-ol), enquanto no segundo composto está ligado ao terceiro carbono da cadeia (pentan-3-ol).

r. 3-metil-2-buten-2-ol e metilbutanona: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um álcool insaturado (3-metil-2-buten-2-ol), enquanto no segundo composto temos uma cetona (metilbutanona).

s. metoxibutano e etoxipropano: Esses compostos são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam grupos funcionais diferentes. No primeiro composto, temos um éter (metoxibutano), enquanto no segundo composto temos um éter (etoxipropano).

 

2.

a) Pentan-2-ona:

Fórmula estrutural:
CH3CH2COCH2CH3

Nomenclatura oficial (IUPAC):
2-pentanona

Tipo de isomeria:
Isomeria de posição, pois a posição do grupo funcional cetona é diferente.

b) Ácido propanóico:

Fórmula estrutural:
CH3CH2COOH

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Ácido propanoico

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

c) Etanol:

Fórmula estrutural:
CH3CH2OH

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Etanol

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

d) Metilpentano:

Fórmula estrutural:
CH3CH2CH2CH2CH3

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Pentano

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

e) Metanoato de etila:

Fórmula estrutural:
CH3COOCH2CH3

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Etanoato de metila

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

f) 2-Metil-prop-2-eno:

Fórmula estrutural:
CH3C(CH3)=CH2

Nomenclatura oficial (IUPAC):
2-metilprop-2-eno

Tipo de isomeria:
Isomeria de posição, pois a posição do grupo funcional dupla ligação é diferente.

g) Pent-2-eno:

Fórmula estrutural:
CH3CH=CHCH2CH3

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Pent-2-eno

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

h) Éter etílico:

Fórmula estrutural:
CH3CH2OCH2CH3

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Éter etílico

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

i) Metanoato de metila:

Fórmula estrutural:
CH3OCOCH3

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Metanoato de metila

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

j) Butanal:

Fórmula estrutural:
CH3CH2CH2CHO

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Butanal

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

k) Ciclopentano:

Fórmula estrutural:
Cyclopentane

Nomenclatura oficial (IUPAC):
Ciclopentano

Tipo de isomeria:
Não possui isomeria, pois é um composto sem isomeria.

 

3.

Com a fórmula C4H8O, podemos representar dois isômeros funcionais, que são:

  1. Butan-1-ol:
    Fórmula estrutural: CH3CH2CH2CH2OH
    Nomenclatura oficial (IUPAC): Butan-1-ol

  2. Metilpropan-1-ol:
    Fórmula estrutural: CH3CH(CH3)CH2OH
    Nomenclatura oficial (IUPAC): Metilpropan-1-ol

 

4.

A fórmula bruta C2H4O2 indica que a substância é composta por 2 átomos de carbono, 4 átomos de hidrogênio e 2 átomos de oxigênio. Com essa fórmula, é possível identificar três isômeros possíveis para essa substância:

  1. Ácido acético:
    Fórmula estrutural: CH3COOH

  2. Metil formiato:
    Fórmula estrutural: HCOOCH3

  3. Éster etílico do ácido acético:
    Fórmula estrutural: CH3COOCH2CH3

Esses são os três isômeros possíveis para a fórmula bruta C2H4O2. Cada um deles possui uma estrutura molecular diferente, resultando em propriedades distintas.

 

 

5.

O composto de fórmula molecular C4H6 pode apresentar os seguintes tipos de isomeria plana:

  1. Isomeria de posição: Nesse tipo de isomeria, os átomos estão ligados na mesma sequência, mas a posição de uma ou mais ligações é diferente.

Exemplo: 1,3-butadieno e 1,2-butadieno.

1,3-butadieno:
H2C=CH-CH=CH2

1,2-butadieno:
H2C=CH-CH=CH2

  1. Isomeria de cadeia: Nesse tipo de isomeria, os átomos estão ligados de formas diferentes em cadeias carbônicas.

Exemplo: Buteno e ciclopropano.

Buteno:
H2C=CH-CH2-CH3

Ciclopropano:
Cyclopropane

  1. Isomeria de função: Nesse tipo de isomeria, os compostos possuem grupos funcionais diferentes.

Exemplo: Buteno e butanona.

Buteno:
H2C=CH-CH2-CH3

Butanona:
CH3C(=O)CH2CH3

 

 

6.

O alcano mais simples que apresenta isomeria de cadeia é o propano (C3H8). Ele apresenta um isômero correspondente, que é o metilpropano (isobutano).

Fórmula estrutural do propano:
CH3CH2CH3

Fórmula estrutural do metilpropano:
CH3CH(CH3)CH3

Esses dois compostos possuem a mesma fórmula molecular (C3H8), mas diferem na estrutura da cadeia carbônica. O propano possui uma cadeia linear de três átomos de carbono, enquanto o metilpropano possui uma cadeia ramificada, com um grupo metil (CH3) ligado ao segundo átomo de carbono da cadeia. Essa diferença na estrutura da cadeia resulta em propriedades químicas e físicas distintas entre esses isômeros.

 

7.

Os possíveis isômeros planos de fórmula molecular C4H8 são:

  1. Butano:
    Fórmula estrutural: CH3CH2CH2CH3

  2. Metilpropano (Isobutano):
    Fórmula estrutural: CH3CH(CH3)CH3

  3. 1-Buteno:
    Fórmula estrutural: CH2=CHCH2CH3

  4. 2-Buteno:
    Fórmula estrutural: CH3CH=CHCH3

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