Ola, bom dia!Alguém poderia me ajudar nessa questão, por favor? Sabendo que a reação do propino com o ácido bromídrico catalisada por peroxido gera um composto orgânico A e que a mesma reação quando catalisada por ácido gera um composto B, podemos afirmar CORRETAMENTE que I. os produtos A e B são isômeros constitucionais de cadeia. II. o produto A apresenta isomeria geométrica. III. no estado líquido, os produtos A e B apresentam ligações de hidrogênio intramoleculares. IV. durante o processo de formação de B, ocorre a formação de um carbocátion secundário (intermediário reacional) que reage rapidamente com o íon brometo. V. A é o 1-bromopropeno.
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1 - FALSA. É isomeria de posição.
2 - VERDADEIRA. A reação A utilizando peróxido como catalisador e HBr + alceno ou alcino usa a regra de Kharash e Mayo, ou anti-mknkv, vai jogar o Bromo no C mais hidrogenado da tripla, então apresenta isomeria geo. B não vai ter isomeria.. pois o hidrogênio vai entrar no carbono mais hidrogenado da tripla, então os ligantes vão ser iguais.
3 - FALSA. Ligações de hidrogênio são intermolecular.
4 - VERDADEIRA, é só desenhar os ataques.
5 - VERDADEIRA. A é 1 bromopropeno e o B que ele nem cita é o 2 bromopropeno.
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